Die Entwicklung von antibiotikaresistenten Spannungen von Bakterien, die problematisch und teuer sind zu behandeln, ist ein bedeutendes Gesundheitswesenproblem auf der ganzen Welt. Der „Selektionsdruck“ der antibiotischen Verwendung ergibt unvermeidlich das Auftauchen und die starke Verbreitung von beständigen Bakterien.
Spannungen werden geläufig beständig, indem sie ein bereits bestehendes Resistenzgen von anderen Bakterien erwerben. Dieses ist möglich, weil Resistenzgen häufig weitergemachte „bewegliche“ DNS-Moleküle ist, die Plasmide genannt werden, die „Minichromosomen“ sind, die von den beständigen Bakterien den empfindlichen übermittelt werden können und schnell macht sie beständig im Prozess.
Die Fähigkeit, Gene zu teilen macht Bakterien Originale von der Anpassung; bakterielle Bevölkerungen können beständig schnell werden, wenn sie einem Antibiotikum freigelegt werden. Demgegenüber sobald ein Resistenzgen erworben wird, ist es normalerweise sehr langsam, wenn überhaupt verloren, selbst wenn das Antibiotikum nicht mehr verwendet wird, weil Plasmide sehr effizient geerbt werden. Diese Ausdauer von Plasmiden verschärft die Situation, weil, während die Bakterien nachfolgend verschiedenen Baumustern von Antibiotika ausgesetzt werden, sie Resistenzgen akkumulieren und multiplizieren in zunehmendem Maße beständiges werden und lässt weniger und weniger effektive Behandlungen.
Aktuell gibt es wenige Optionen, zum der Entwicklung der beständigen Bakterien, anders als zu begrenzen, um den unnötigen Gebrauch der Antibiotika herabzusetzen. Ein Forschungsteam, das Professor Ron Skurray und Dr. Neville Firth von der Schule von Biologischen Wissenschaften an der Universität von Sydney und Dr. Maria Schumacher von der Universität der Krebs-Mitte Texas MD Anderson enthält, arbeitet an neuen Methoden, Widerstand zu bekämpfen.