オーストラリアの研究者のタックルの抗生物質の抵抗

問題となり、扱って高い細菌の抗生の抵抗力がある緊張の開発は世界中に主要なヘルスケア問題です。 抗生の使用法の 「選択的な圧力」は抵抗力がある細菌の出現そして拡散で当然起因します。

緊張は一般に他の細菌からの既存の耐性遺伝子の取得によって抵抗力があるようになります。 これは耐性遺伝子が頻繁に抵抗力がある細菌から敏感な物に送信することができる 「ミニ染色体」のプラスミッドと呼出される続けていかれた 「移動式」 DNA の分子であるので可能で急速にそれらをプロセスで抵抗力があるようにします。

遺伝子を共有する機能は適応の細菌にマスターをします; 細菌の人口は抗生物質に露出されたとき急速に抵抗力があるようになることができます。 それに対してプラスミッドが非常に効率的に受継がれるので抗生物質がもはや使用されない時でさえ、耐性遺伝子が得られれば、通常、全然非常にゆっくり失われます。 プラスミッドのこの持続は細菌が異なったタイプ -- の抗生物質に続いてさらされると同時に耐性遺伝子を集め、ますます増加する抵抗力があるなるので状態を悪化させ、少数および少数の有効な処置を残します。

現在、抗生物質の不必要な使用を最小化するために抵抗力がある細菌の改革を、以外限定する少数のオプションがあります。 シドニーの大学に教授およびネビル Firth 生物科学の学校からの先生およびマリア Schumacher MD アンダーソンの蟹座の中心テキサス州立大学からの先生を含んでいる Ron Skurray 調査チームは抵抗を戦う新しい方法で動作しています。

それらはモデルシステムとしてすべての生物にプロセス基礎、呼出される遺伝情報の忠実な遺産を達成するためにセルの分割の DNA の動きを調査するのに薬物対抗性の細菌の病原体の黄色ブドウ球菌 (「金ぶどう球菌」) からのプラスミッドを仕切り使用しました。 研究は従ってプラスミッドおよびそれらによって運ばれる耐性遺伝子の仕切りを破壊するために目標とすることができるプロセスの中心で蛋白質 DNA 複合体の詳しい映像を提供しました。

、抵抗が一方通行路である今 - 私達は抗生物質を使用します、抵抗は広まるように現れ、なります - 状態はただより悪くなります。 「それはますます緊急な問題であり、これらの結果はそれについての何かをすることの方のステップです」、先生を言いました Firth。

「挑戦はプラスミッド遺産と干渉するために今特定のエージェントおよび作戦を開発するのに調査結果を使用することです従って私達は耐性遺伝子の損失の促進によって抵抗問題の表を回してもいいです。 これがすることができればいくつかの有効性を再確立することは可能妥協された抗生物質で、また現在の有用なワーキング・ライフを拡張し、未来の処置」と彼は言いました。

http://www.usyd.edu.au