호주의 연구자들은 항생제 저항을 태클

치료 문제와 비싼 박테리아의 항생제 내성 변종의 개발은 전세계 주요 보건 문제입니다. 항생제 사용량의 "선택적 압력"은 필연적으로 강한 박테리아의 출현과 확산을 초래합니다.

변종은 일반적으로 다른 박테리아에서 기존의 저항 유전자를 인수하여 저항력이된다. 저항 유전자는 종종 신속하게 그 과정에서 그들을 방지하고, 민감한 것들에 강한 박테리아로부터 전송될 수있는 "미니 염색체"입니다 plasmids 소위 "모바일"DNA 분자에 실시되기 때문에이 가능합니다.

공유 유전자에 대한 능력은 적응의 박테리아 마스터하게, 항생제에 노출되면 세균 인구가 급격히 저항이 될 수 있습니다. 반대로, 한 번 저항 유전자가 plasmids은 매우 효율적으로 상속되기 때문에 그것이 일반적으로 항생제는 더 이상 사용하지 경우에도 전혀 경우, 매우 느리게 손실됩니다 인수입니다. plasmids이 지속성이 상황을 exacerbates 박테리아가 적은 후과 더 적은 효과적인 트리 트먼트를 떠나 그들이 저항 유전자를 축적 점점 증식 강한되는 항생제의 종류에 노출되면서 때문입니다.

현재, 항생제의 불필요한 사용을 최소화하기 위해 이외에 강한 박테리아의 진화를 제한하는 몇 가지 옵션이 있습니다. 텍사스 MD 앤더슨 암 센터의 대학에서 시드니와 박사 마리아 슈마허 대학에서 생물학의 학교에서 교수 론 Skurray 박사 네빌 후미를 포함 연구팀은 저항을 방지하기 위해 새로운 방법에 노력하고 있습니다.

그들은 모든 살아있는 것들로 기본 과정, 유전 정보의 충실 상속을 달성하기 세포를 나눠 DNA의 움직임을 연구하기위한 모델 시스템으로 약물 모성 세균성 병원체 황색 포도상 구균 ( "골든 포도상 구균")에서 플라스미드를 사용하여 분할 전화 . 연구 plasmids와 그들에 의해 실시 결과적으로 저항 유전자의 파티션을 방해 타겟으로 할 수있는 프로세스의 중심에있는 단백질 DNA 복합에 대한 자세한 그림을 제공하고 있습니다.

우리는 항생제를 사용 저항을 얻습니다 그리고 광범된다 - - 지금이 순간, 저항은 일방 통행입니다 상황은 나빠지기만. "그것은 점점 더 급한 문제가 이러한 결과는 그것에 대해 뭔가를하고있는쪽으로 한 발있다"박사 후미 고 말했다.

"도전은 이제 우리가 저항 유전자의 손실을 촉진하여 저항 문제에 테이블을 다시 활성화할 수 있도록 플라스미드 상속을 방해하기 위해 특정 에이전트 및 전략을 개발하기 위해 결과를 사용하는 것입니다. 이것은 할 수있다면, 그것이 다시하는 것이 가능해 질 것입니다 일부 손상된 항생제의 효과뿐만 아니라, 현재와 미래의 치료에 유용하게 작동 수명을 연장을 설정할 것 "이라고 말했다.

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