澳大利亞研究員滑車抗生素阻力

細菌的對抗抗生素的張力的發展是有問題和消耗大對待是主要醫療保健問題環球。 「有選擇性的壓」抗藥性用量不可避免地導致抗性細菌的誕生和擴散。

張力通常變得有抵抗性通過獲取從其他細菌的一個已存在的阻力基因。 這是可能的，因為阻力基因經常是稱質粒的繼續的 「移動」脫氧核糖核酸分子，是 「迷你染色體」可以從抗性細菌被傳達給敏感那些，迅速地使他們抗性在這個進程中。

這個能力共享基因做細菌重要資料適應; 細菌人口能迅速地變得有抵抗性，當顯示在抗生素。 相反，一旦阻力基因獲取它非常遲緩地通常丟失，如果根本，既使當不再使用抗生素，因為質粒非常高效地被繼承。 質粒此持續時間使這種情形惡化，因為，當細菌隨後顯示在抗生素的不同的類型他們累計阻力基因并且成為越來越倍增抗性，留下少量和少量有效處理。

目前，有限制抗性細菌的演變的少量選項，除之外使對抗生素的多餘的使用減到最小。 研究小組，在悉尼大學包括羅恩 Skurray 教授和內維爾 Firth 博士從生物科學學校的和瑪麗亞舒瑪赫博士從得克薩斯大學的 MD 安徒生巨蟹星座中心，研究新的方式與阻力交戰。

他們使用從抵抗毒品的細菌病原生物葡萄狀球菌 - 奧裡斯 (「金黃葡萄球菌」的) 質粒作為一個模型系統學習進程根本性到所有生物，脫氧核糖核酸的移動在分開細胞的達到基因信息忠實的繼承，叫分區。 這個研究在進程中心提供了蛋白質脫氧核糖核酸複雜的一張詳細照片，可以被瞄準打亂他們運載的分區質粒和因而阻力基因。

在，阻力是一條單行道 - 時我們使用抗生素，阻力湧現并且變得普遍 - 這種情形只變得更壞。 「它是一個越來越緊急問題，并且這些結果是往執行某事的一個步驟對此」， Firth 博士說。

「這個挑戰現在是使用發現開發特定作用者和方法干涉質粒繼承，因此我們可以通過促進阻力基因損失改變在阻力問題的局面。 如果這可以執行，重建一些的效果影響的抗生素，以及延長有用的職業生活當前是可能的，并且將來的處理」，他說。

http://www.usyd.edu.au