Μια αντισωμάτων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ορισμένων καρκίνων και της ρευματοειδούς αρθρίτιδας εμφανίζεται σε μεγάλο βαθμό καθυστέρηση 1 διαβήτη τύπου στα ποντίκια, Yale σχολείο της ιατρικής ερευνητές έκθεση στην Εφημερίδα της κλινική έρευνα.
«Ακόμη καλύτερα, τα ευεργετικά αποτελέσματα του αντισώματος εξακολουθούν να τηρούνται πολύ καιρό μετά το αντίσωμα χορηγείται πλέον,» οι ερευνητές ανέφεραν.
Το αντίσωμα, rituximab (αντι-CD20), καταστρέφουν b κελιά. Πειραματικά στοιχεία στα ποντίκια μεταλλαγμένο δηλώνει ότι b κελιά να διαδραματίσουν ρόλο στην αυτοάνοσες ασθενειών από την αλληλεπίδραση με t κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος. Είναι t κελιά που καταστρέφουν τα κύτταρα που παράγουν ινσουλίνη απευθείας στο το πάγκρεας, οδηγώντας σε 1 διαβήτη τύπου.
"Μας δείχνει χαρτιού, για πρώτη φορά, ότι μετά από την επιτυχημένη Β κελί εξάντληση, κανονιστικές κελιά αναδύονται που μπορεί να συνεχίσει να καταπνίξει την απόκριση φλεγμονωδών και αυτοάνοσες ακόμα και μετά την επιστροφή των κελιών B," είπε Li Wen, ανώτερος ερευνητής του καταμερισμού της ενδοκρινολογία. "Ακόμη πιο εντυπωσιακά, διαπιστώσαμε ότι αυτές οι κανονιστικές κελιά περιλαμβάνουν κελιά τόσο B, και T."
Για να προσδιορίσετε εάν η εξάντληση Β κελί θα λειτουργούν θεραπείας για διαβήτη τύπου 1, Wen και τον συνάδελφό της στο Πανεπιστήμιο του Γέιλ, Mark Shlomchik, M.D., καθηγητής της ιατρικής εργαστήριο και immunobiology, αναπτύχθηκε ένα μοντέλο του ποντικιού. Τους μηχανικής ποντίκια που ήταν προετοιμασμένοι να διαβήτη και είχε την ανθρώπινη έκδοση του CD20, τους στόχους rituximab μόριο, στην επιφάνεια του τους b κελιά.