利妥昔单抗可能有希望治疗糖尿病

一种用于治疗某些癌症和类风湿性关节炎的抗体似乎大大延迟 1 型糖尿病小鼠，临床调查杂志的耶鲁大学医学院的研究人员报告。

"得更好，抗体的有利影响继续待观察很久之后不再管理的抗体，"研究者们说。

抗体，利妥昔单抗 (抗 CD20），耗尽了 B 细胞。基因突变小鼠实验证据表明 B 细胞发挥自身免疫性疾病中的作用与 T 细胞的免疫系统进行交互的。它是破坏直接在胰腺，通往 1 型糖尿病的胰岛素分泌细胞的 T 细胞。

李雯、 分工的内分泌的资深研究专家说："我们文件显示，第一次之后成功 B 细胞枯竭，规管细胞出现，可以继续甚至后返回的 B 细胞，抑制炎症和自身免疫性的反应"。"甚至更明显，我们发现这些管理单元包括 B 和 T 细胞。"

若要确定是否 B 细胞消耗会工作作为一种治疗 1 型糖尿病、 文和她的同事在耶鲁大学，Mark Shlomchik，医学博士、 教授的实验室医学与免疫生物学，开发小鼠模型。他们工程，都倾向于糖尿病和了人类版本的 CD20，分子利妥昔单抗目标，对他们的 B 细胞表面的小鼠。

研究者测试鼠标版本的消耗 B 细胞小鼠糖尿病发病之前, 或日内诊断糖尿病的药物。药物治疗大大延迟糖尿病前期小鼠糖尿病发病。这翻译为 10-15 周的延迟患糖尿病小鼠"深水"待遇相比。人类的等效期限将为约 10 至 15 年。14 的老鼠，已经有糖尿病，五个停止了胰岛素需要两到五个月，虽然仍然是糖尿病的深水治疗的老鼠。

"这些研究表明 B 细胞可以有糖尿病及其他可能的自身免疫性疾病的双重角色。B 细胞可能会促进疾病最初，但与利妥昔单抗重组以下初始耗尽后，他们真的阻止进一步的疾病，"Shlomchik 补充说。"这意味着多轮的消耗 B 细胞的药物可能不必要或甚至建议"。

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