Sa kabuuan ng ika-20 na siglo, ang mga doktor waged digmaan laban sa nakakahawa bacterial sakit na may ang pinakamahusay na bagong armas na sila ay: antibiotics.
Ngunit ang paglitaw ng mga mapanganib na, multi-drug lumalaban strains ng tuberculosis at iba pang mga impeksyon ng killer ay nangangahulugan na sa ika-21 siglo antibiotics ay nawawala ang lupa laban sa bacterial sakit.
Ngayon, ang mga mananaliksik mula sa Weill Cornell Medical College sa New York City sinasabi ng mga bagong nakakaganyak molecular na tina-target - ang tinatawag na "poot kadahilanan" na gamitin ang mga bakterya upang umunlad sa sandaling ang mga ito sa host - kasalukuyan ang isang alternatibo, malakas na paraan ng pagpapahinto ng TB, ketong at iba pang bacterial sakit.
"Namin ay may binuo ang unang inhibitor ng isang key maliit Molekyul mula sa Mycobacterium tuberculosis at Mycobacterium leprae (kung saan nagiging sanhi ng ketong) utilized upang pasamain panlaban tao host ng at pinsala at manghimasok cell tao host ng panahon ng impeksiyon," nagpapaliwanag pag-aaral senior may-akda Dr Luis Quadri, Associate Propesor ng mikrobiyolohiya at Immunology sa Weill Cornell.
"Sa trabahong ito, na namin ngayon ay may patunay ng prinsipyo para sa pagsugpo ng poot na ito kadahilanan sa mga bacteria na bihasa sa lab. Ang aming susunod na hakbang ay upang galugarin kung inhibitor na ito ay maaaring ihinto ang mga pathogens na ito mula sa multiply sa isang host ng mouse, curtailing impeksiyon," Dr . Quadri sabi.
Ang mga natuklasan-publish na online na ngayon sa Kimika at Biology at lumilitaw sa ang journal Enero 26-print edition-highlight kung ano ang Dr. Quadri ay tinatawag na isang "tularan shift" sa nakakahawang sakit pananaliksik.
"Kami ay gumagalaw lampas antimicrobials tulad ng mga antibiotics, na pumatay ng bacterium direkta, sa anti-infectives, na maaaring walang epekto laban sa pathogen sa pagsubok ang tubo ngunit kompromiso ang kanyang kakayahang makahawa at kumalat sa ang host," nagpapaliwanag siya . "Naniniwala kami na ang pagpapalawak ng armamentarium gamot upang isama ang mga tulad ng mga gamot na anti-infective maaaring makatulong sa labanan laban sa multi-drug lumalaban impeksyon na maging tulad hamon ngayon."
Ayon sa data ng World Health Organization, ang TB ay nananatiling isa sa top-sampung sa mundo nangungunang sanhi ng kamatayan, pagpatay halos dalawang milyong mga tao sa bawat taon. Multi-drug lumalaban strains ng M. tuberculosis - pati na rin mas mapanganib, malawak na-gamot-lumalaban (XDR) na mga strains ng bug - ay umuusbong sa bawat taon.
"Malinaw naman, kami ay pagpunta sa nangangailangan ng higit pa kaysa sa tradisyunal na antimicrobial diskarte upang buksan ang sitwasyon na ito sa paligid," Dr. Quadri sabi.
Sa pag-aaral na ito, Dr. Quadri, kasama ang co-lead na mananaliksik Drs. Julian Ferraras at Karen Stirrett, na nakatutok sa mga partikular na maliit-Molekyul mga kadahilanan poot na tinatawag phenolic glycolipids (PGLs).
Iba't-ibang strains ng M. tuberculosis gamitin PGLs sa papanghinain ang aming panlaban ng katawan habang leprae gumagamit ng M. PGLs sa pinsala at manghimasok ang aming mga kabastusan cell sa panahon ng impeksiyon.
"Samakatuwid, aming hypothesize na gamot ang pagharang PGL pagbubuo ay bawasan ang adaptive kaangkupan ng mga ng PGL-paggawa mga strains ng M. tuberculosis sa host ang mga tao sa pamamagitan ng pag-aalis ng PGL-umaasa na mga epekto immunomodulatory. Ang mga gamot na ito ay maaari ring umunti ang kakayahan ng M. leprae upang lusubin ang mga cell sa palakasin ang loob at gumawa ang kapansanan ng pagpapaandar ng magpalakas ng loob, "Dr. Quadri nagpapaliwanag.
Sa kumplikadong gawain sa laboratoryo, sinisiyasat ng mga mananaliksik at pagkatapos elucidated isang mahalaga, maagang hakbang sa PGL biosynthesis. Din nila pinpointed isang susi enzyme, na tinatawag na FadD22, na ay napakahalaga na yugto ng proseso.