Перераспределения Генома, приводящ к в изменениях в числах экземпляров генов, происходят когда клетчатый процесс который копирует ДНА во время разделения клетки ставит в стойло и после этого переключает к различному генетическому «шаблону,» сказали исследователям на Коллеже Baylor Медицины в Хьюстоне в рапорте который появляется сегодня в Клетку журнала.
Новый механизм вызван репликацией «Остановкой Вилки и Переключение Шаблона,» сказал профессору Др. Джеймс R. Lupski, Cullen молекулярной и людской генетики и вице стулу отдела на BCM. Он также профессор педиатрии. Она не только представляет новый путь в котором геном производит изменение номера экземпляра ДНА, но он также демонстрирует что изменение номера экземпляра может произойти на различный этап времени в жизни клетки. Репликация ДНА осуществляет по мере того как клетка разделяет и становить 2.
Изменение номера Экземпляра включает структурные изменения в людском геноме которые приводят к в пропускании или экстренных экземплярах генов (или частях их). Часто, этот процесс связан с заболеванием, и также с развитием самим генома.
ДНА (дизоксирибонуклеиновая кислота) существует как 2 комплементарных стренги которая остают совместно из-за привлекательности между нуклеотидами. A или аденозин всегда привлечены к T (тимидину). C или цитозин всегда привлечены к G или гуанину.
Когда клетка разделяет, она должна воспроизвести свое ДНА так, что каждая клетка которая приводит к от разделения будет иметь такой же генетический Код. То значит что оно должно скопировать свое ДНА. Во Время этого процесса, вызванный энзим helicase отделяет 2 стренги, ломая скрепления водопода между A - T и G - пары C низкопробные держа стренги совместно. 2 отделяя стренги будут вилкой репликации. На одной стренге, вызванный энзим полимеразой ДНА читает генетический материал в стренге как шаблон и делает стренгу (ведущую стренгу) из комплементарного ДНА к парам к ему. Опять, Код A к T и C к G. Этот процесс непрерывн. На другой стренге которая состоит из вилки, комплементарная стренга (стренга отстающего) сделана вкратце, отделенные этапы процессом который включает РИБОНУКЛЕИНОВУЮ КИСЛОТУ и серию энзимов.
До 1990s, исследователя изучая причины генетические перегласовки или изменения не посмотрят молекулярные «typos» в этом процессе, малюсеньких изменениях в Как, Ts, Cs или вызванные Gs одиночные полиморфизмы нуклеотида (SNPs). Эт SNPs изменило сообщение гена. Однако, в начале 1990-ых годов, Lupski было одним из пионеров для того чтобы разъяснить новый механизм в котором структура сама ДНА больш была дублирована или была удалена, которое изменило количества экземпляров гена который произошел в этом генетическом материале. Это «изменение номера экземпляра» написало новую главу в вникании генетического изменения.