Genomrearrangements som resulterar i variationer i, numrerar av kopierar av gener, uppstår, när det cell- bearbetar, som kopierar DNA under stalls för celluppdelning och kopplar därefter till en olik genetisk ”mall,” sade forskare på den Baylor Högskolan av Medicinen i Houston i en rapport som visas i dag i föra journal överCellen.
Den nya mekanismen kallas replicationen ”Dela sig Avbrott, och MallVäxling,”, sade professor för Dr. James R. Lupski, Cullen av molekylära och människagenetik och den vice stolen av avdelningen på BCM. Han är också professorn av pediatrik. Den föreställer inte endast ett nytt långt i vilka genom frambringar DNA kopierar numrerar variation, men den visar också som kopierar numrerar variation kan uppstå på en olik tid pekar i livet av en cell. DNA-replicationen äger rum, som cellen delar och passande två.
Copy numrerar variation gäller strukturella ändringar i människagenom som resulterar i raderingen, eller extrahjälpen kopierar av gener (eller delar av dem). Ofta är detta processaa tillhörande med sjukdomen och också med evolution av genom sig själv.
DNA (deoxyribonucleic syra) finns, som kompletterande två strandar som återstår tillsammans på grund av dragningen mellan nucleotides. A eller adenosine tilldras alltid till T (thymidine). C eller cytosine tilldras alltid till G eller guanine.
När en cell delar, måste den reproducera dess DNA, så att varje cell, som resulterar från uppdelningen, har den samma genetisk kod. Det hjälpmedel måste den reproducera dess DNA. Under detta processaa avskiljer ett enzym som kallas en helicase, tvåna strandar och att bryta väteförbindelserna mellan Aet - T och G - C baserar parar det innehav strandar tillsammans. Tvåna som avskiljer, strandar blir replicationen dela sig. På en stranda, läser gör ett enzym som kallas DNA-polymerasen, det genetiska materiellt i stranda som en mall och en stranda (som leder, stranda), av kompletterande DNA för att para till det. Igen är kodifiera A till T och C till G. Detta processaa är fortlöpande. På annat stranda, som består av dela sig, det kompletterande strandar (komma på efterkälken stranda), göras i kort stavelse som avskiljs segmenterar vid ett processaa som gäller RNA och en serie av enzym.
Till 90-tal resonerar att studera för forskare för genetiska mutationar eller ändringar sedda molekylära ”typos” i dessa processaa mycket små ändringar i Som, Ts, Cs eller Gs kallade singelnucleotidepolymorphisms (SNPs). Dessa ändrade SNPs meddelandet av genen. Emellertid i tidig sort90-tal, var Lupski en av banbrytarearna som belyser en ny mekanism som strukturera av DNAEN sig själv duplicerades i kraftigt, eller borttaget, som ändrade, numrerar av kopierar av en gen, som uppstod i detta genetiska materiellt. Detta ”kopierar numrerar variation” skrev ett nytt kapitel i överenskommelsen av genetisk variation.