Videnskabsfolk rapport, at en evolutionært conserved transskription faktor kan have både positive og negative virkninger for væksten af tumorer, afhængigt af hvorvidt tumor celler har nok ilt.
Forskning, udgivet af celle Press i December 28th spørgsmålet om Molecular Cell, giver vigtige nye oplysninger om hvordan normale celler og kræft celler overleve under stress.
Dividere tumor celler er ofte berøvet ilt som følge af deres hurtige ekspansion eller abnorme blodkar. Svar til stressende lav ilt betingelser, kendt som hypoxi, indebærer udtryk for flere gener, der aktiverer celler til at tilpasse sig ilt underskuddet. Dette svar er primært mediated ved hypoxi-inducerbar transskription faktorer, HIF1 og HIF2.
HIF proteiner spille en nøglerolle i hypoxic tumor udvikling og er ofte knyttet til dårlig patient prognose. Hypoxic tumor celler exhibit faldt følsomhed over for stråling og kemoterapi og øget potentiale for invasionen og Metastase. Interessant nok har de seneste forskningsresultater også afsløret en anti-cancer rolle til HIF1, som er formidlet af indledningen af programmeret celledød kaldet apoptose, som svar på alvorlige hypoxic stress. Selvom HIF1 har været forbundet med flere pro-apoptotic target gener, er særlige mekanismer, der regulerer denne særlige funktion af HIF1 ikke godt forstået.