Wetenschappers verslag dat een evolutionair geconserveerde transcriptiefactor zowel positieve als negatieve effecten op de groei van tumoren wellicht, afhankelijk van of de tumorcellen voldoende zuurstof hebben.
Het onderzoek, gepubliceerd door de pers van de cel in de December 28 kwestie van moleculaire cel, biedt belangrijke nieuwe informatie over hoe normale cellen en kanker cellen overleven onder stress.
Verdelen tumor cellen vaak verstoken van zuurstof als gevolg van hun snelle expansie of afwijkende bloedvaten blijven zijn. Reactie op stressvolle lage zuurstof voorwaarden, bekend als hypoxie, impliceert expressie van verschillende genen die zorgen dat de cellen aan te passen aan het zuurstof tekort. Deze reactie is voornamelijk gemedieerd door de hypoxie-afleidbare transcriptiefactoren, HIF1 en HIF2.
HIF eiwitten spelen een sleutelrol in ontwikkeling hypoxische tumor en worden vaak geassocieerd met slechte prognose van de patiënten. Hypoxische tumor cellen tentoonstelling daalde gevoeligheid voor straling en chemotherapie, en steeg potentieel voor invasie en metastase. Interessant, hebben recente onderzoeksresultaten ook een anti-kanker rol voor HIF1 die door de inleiding van geprogrammeerde celdood, apoptosis, genoemd in reactie op de ernstige hypoxische stress is gemedieerde onthuld. Hoewel HIF1 is gekoppeld aan verschillende pro-apoptotic doelgenen, specifieke mechanismen die deze bijzondere functie van HIF1 regelen zijn niet goed wordt begrepen.