In de loop van de 20ste Eeuw, waged de artsen oorlog tegen besmettelijke bacteriële ziekte met het beste nieuwe wapen dat zij hebben gehad: antibiotica.
Maar de totstandkoming van gevaarlijke, multi-drug bestand spanningen van tuberculose en andere moordenaarsbesmettingen betekent dat in de 21ste eeuw de antibiotica grond tegen bacteriële ziekte verliezen.
Nu, zeggen de onderzoekers van de Medische Universiteit van Weill Cornell in de Stad van New York opwindende nieuwe moleculaire doelstellingen -- zogenaamde „kwaadaardigheidsfactoren“ die de bacteriën om gebruiken te bloeien zodra zij in de gastheer zijn -- stel een alternatief, machtig middel om T.B. tegen te houden, melaatsheid en andere bacteriële ziekte voor.
„Wij hebben de eerste inhibitor van een zeer belangrijke kleine die molecule van de tuberculose van de Mycobacterie en leprae van de Mycobacterie (die melaatsheid veroorzaken) wordt gebruikt om de defensie en de schade van de menselijke gastheer te ontwrichten en de cellen van de menselijke gastheer binnen te vallen tijdens besmetting ontwikkeld,“ verklaart studie hogere auteur Dr. Luis Quadri, Verwante Professor van de Microbiologie en Immunologie in Weill Cornell.
„Met dit werk, hebben wij nu bewijs van principe voor de remming van deze die kwaadaardigheidsfactor in bacteriën in het laboratorium worden gecultiveerd. Onze volgende stap is te onderzoeken of deze inhibitor deze ziekteverwekkers kan tegenhouden van zich het vermenigvuldigen in een muisgastheer, inkortend besmetting,“ Dr. Quadri zegt.
De bevindingen -- vandaag online gepubliceerd in Chemie en Biologie en het verschijnen in de van het dagboek 26 het af:drukken van Januari uitgave -- hoogtepunt wat Dr. Quadri een „paradigmaverschuiving“ in besmettelijk ziekteonderzoek heeft geroepen.
„Wij bewegen ons voorbij antimicrobials zoals antibiotica, die de bacterie direct, aan anti-infectives doden, die geen effect tegen de ziekteverwekker in de reageerbuis kunnen hebben maar die zijn capaciteit om in de gastheer compromitteren te besmetten en uit te spreiden,“ hij verklaren. „Wij geloven dat de uitbreiding van drugarmamentarium om dergelijke drugs tegen infecties te omvatten de bestrijding van multi-drug bestand besmetting kon helpen die vandaag zulk een uitdaging.“ is geworden
Volgens de gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie, blijft het T.B. één van de hoogste-tien belangrijke doodsoorzaken van de wereld, die bijna twee miljoen mensen doodt elk jaar. De bestand spanningen van de multi-Drug van de tuberculose van M. -- evenals de gevaarlijkere, uitgebreid-drug-bestand spanningen (van XDR) van het insect -- zijn te voorschijn komend elk jaar.
„Duidelijk, gaan wij vereisen meer dan de traditionele antimicrobial benadering om deze situatie te veranderen,“ Dr. Quadri zegt.
In deze studie, concentreerde Dr. zich Quadri, samen met mede-loodonderzoekers Drs. Julian Ferraras en Karen Stirrett, op de bijzondere factoren van de klein-moleculekwaadaardigheid genoemd phenolic glycolipids (PGLs).
Diverse spanningen van de tuberculose van M. gebruiken PGLs om onze lichaamsdefensie te verzwakken terwijl leprae van M. PGLs gebruikt om onze zenuwcellen te beschadigen en binnen te vallen tijdens besmetting.
„Daarom, stellen wij een hypothese op dat de drugs die synthese PGL blokkeren de aanpassingsgeschiktheid van PGL-producing M. tuberculosespanningen in de menselijke gastheer door PGL-Afhankelijke immunomodulatory gevolgen te elimineren zouden verminderen. Deze drugs kunnen de capaciteit van leprae van M. ook verminderen om zenuwcellen binnen te vallen en het stoornis van de zenuwfunctie te veroorzaken,“ Dr. Quadri verklaart.