Nel corso dello XX secolo, medici hanno intrapreso la guerra contro la malattia batterica contagiosa con la migliore nuova arma che avessero: antibiotici.
Ma l'emergenza degli sforzi resistenti della multi-droga e pericolosi della tubercolosi e di altre infezioni dell'uccisore significa che quella negli antibiotici del XXI secolo sta perdendo terreno contro la malattia batterica.
Ora, i ricercatori dall'Istituto Universitario Medico di Weill Cornell in New York dicono i nuovi obiettivi molecolari emozionanti -- la cosiddetta “virulenza scompone„ quell'uso in fattori dei batteri prosperare una volta che sono nel host -- presenti un'alternativa, un modo potente di fermata della TB, una lebbra e l'altra malattia batterica.
“Abbiamo sviluppato il primo inibitore di piccola molecola chiave dal Mycobacterium tuberculosis e i leprae del Micobatterio (che causa la lebbra) utilizzati per sovvertire le difese di ospite umano e per danneggiare ed invadere le cellule ospiti umane durante l'infezione,„ spiega il Dott. senior Luis Quadri, Professore Associato dell'autore di studio di Microbiologia e dell'Immunologia a Weill Cornell.
“Con questo lavoro, ora abbiamo prova del principio per l'inibizione di questo fattore di virulenza in batteri coltivati in laboratorio. Il Nostro punto seguente è di esplorare se questo inibitore può fermare questi agenti patogeni dal moltiplicarsi in un host del mouse, accorciando infezione,„ il Dott. Quadri dice.
I risultati -- oggi online pubblicato nella Chimica e nella Biologia e nel comparire il giornale nell'edizione della stampa del 26 gennaio -- evidenzi che cosa il Dott. Quadri ha chiamato “una variazione di paradigma„ nella ricerca della malattia infettiva.
“Stiamo muovendo oltre gli antimicrobici quali gli antibiotici, che uccidono direttamente il batterio, ad anti--infectives, che possono non avere effetto contro l'agente patogeno nella provetta ma che comprometta la sua capacità di infettare e spargersi nel host,„ lui spieghiamo. “Crediamo che l'espansione dell'armamentario della droga per includere tali droghe antinfettive potrebbe aiutare la lotta contro l'infezione resistente della multi-droga che si è trasformata in oggi in una tal sfida.„
Secondo i dati dell'Organizzazione mondiale della sanità, la TB rimane una delle cause della morte principali superiorhe-dieci del mondo, uccidendo quasi due milione di persone ogni anno. sforzi resistenti della Multi-Droga della tubercolosi del M. -- così come gli sforzi ancor più pericolosi e esteso-droga-resistenti (XDR) dell'errore -- stanno emergendo ogni anno.
“Ovviamente, stiamo andando richiedere più dell'approccio antimicrobico tradizionale per girare questa situazione intorno,„ il Dott. Quadri dice.
In questo studio, Dott. Quadri, con i ricercatori DRS del co-cavo. Julian Ferraras e Karen Stirrett, messo a fuoco sui fattori particolari di virulenza della piccolo-molecola hanno chiamato i glicolipidi fenolici (PGLs).
I Vari sforzi della tubercolosi del M. usano PGLs per indebolire le nostre difese dell'organismo mentre i leprae del M. usa PGLs per danneggiare ed invadere le nostre cellule nervose durante l'infezione.
“Di Conseguenza, supponiamo che le droghe che bloccano la sintesi di PGL abbiano diminuito la forma fisica adattabile degli sforzi producenti PGL della tubercolosi del M. nel host umano eliminando gli effetti immunomodulatory PGL-dipendenti. Queste droghe possono anche diminuire la capacità dei leprae del M. di invadere le cellule nervose ed il danno di funzione di nervo dei prodotti,„ il Dott. Quadri spiega.