20 世紀の間に、医者は次のものを持っていた最もよく新しい武器との伝染性の細菌の病気と戦いました: 抗生物質。
しかし結核の危ない、複数の薬剤の抵抗力がある緊張および他のキラー伝染の出現は 21 世紀な抗生物質のそれが細菌の病気に対して地面を失っていることを意味します。
ここで、ニューヨークシティの Weill コルネルの医学大学からの研究者はエキサイティングで新しい分子ターゲットを言います -- いわゆる 「毒性は彼らがホストにあれば」繁栄するその細菌の使用を考慮します -- TB を停止する代わり、有効な方法、ハンセン病および他の細菌の病気を示して下さい。
「私達は (ハンセン病を引き起こす) 結核菌からの主小さい分子の最初の抑制剤を開発し、人間のホストの防衛を覆し、伝染の間に人間の宿主細胞を損ない、侵入するのに利用されるマイコバクテリウムの leprae」調査の Luis Quadri 助教授年長の著者の先生を、 Weill コルネルの微生物学そして免疫学の説明します。
「この作業と、私達に実験室で培養される細菌で今この毒性の要因の阻止のための主義の証拠があります。 私達の次のステップはこの抑制剤がマウスホストの増加からこれらの病原体を停止できるかどうか探索することで伝染を省略します」と Quadri 先生は言います。
調査結果 -- ジャーナルの 1 月 26 日プリント版で化学および生物学および書かれていることの出版されたオンライン今日 -- 先生が感染症研究の 「範例シフト」と呼出したことを Quadri 強調して下さい。
「私達は細菌を、直接殺す効果をもたらさない反infectives に試験管の病原体に対してホストで感染し、広がる機能を妥協しなさい抗生物質のような antimicrobials を越えて」彼説明する移動しています。 「私達はそのような反伝染性の薬剤を含む薬剤の armamentarium の拡張が今日そのような挑戦に」。なってしまった複数の薬剤の抵抗力がある伝染に対する戦いを助けることができることを信じます
世界保健機構データに従って、 TB はほぼ 2 百万人を毎年殺す世界のトップ10 の一流の死因の 1 つに残ります。 M. の結核の複数の薬剤の抵抗力がある緊張 -- バグのさらにもっと危ない、広範薬剤抵抗力がある (XDR) 緊張と同様、 -- 毎年現れています。
「明らかに、私達はこの状態の向きを変える従来の抗菌アプローチ」と Quadri より多くを必要としようと思っています先生は言います。
この調査では、 Quadri 共同鉛の研究者 Drs と共に先生。 特定の小型分子の毒性の要因に焦点を合わせたジュリアンの Ferraras およびカレン Stirrett はフェノールの糖脂質 (PGLs) を呼出しました。
M. の結核のさまざまな緊張は伝染の間に私達の神経細胞を損ない、侵入するのに M. の leprae が PGLs を使用する一方私達のボディ防衛を弱めるのに PGLs を使用します。
「従って、私達は PGL の統合を妨げる薬剤が PGL 依存した免疫調節の効果のことを除去によって人間のホストの PGL 産出 M. の結核の緊張の適応性がある適性を減らすことを仮定します。 これらの薬剤はまた神経細胞に侵入する M. の leprae の機能を減少するかもしれ、農産物の神経機能減損は」、 Quadri 先生説明します。
PGL の生合成の重大で、早い調査され、次に明瞭になる実験室、研究者の複雑な作業ではステップ。 彼らはまたプロセスのその段階に必要である FadD22 と呼出された主酵素を正確に示しました。
「それに基づいていました FadD22 を目標とし、正常に PGL の生産のその早いステップを禁じる分子を総合するために、私達は記念の Sloan-Kettering の蟹座の中心で先生の実験室とデレックタンと」、 Quadri 先生言いました協力しました。
酵素両方試金および M. の結核の試金を使用して追跡作業は新しい抑制剤が PGLs の生産を妨げることを確認しました。 技術的に M. の leprae の抑制剤をテストすることは可能ではなかったがその病原体は M. の結核と非常に密接に関連しています、従って研究者は信じます彼らのエージェントが PGLs の生産を、またそこに禁じることを。
作業あります既に進行中と他アップするため、動物モデルの最もよい候補者のテストを考慮したさらにもっと有効な PGL の生合成の抑制剤、 Quadri 先生は言います。
「反infectives 抗生物質を取り替える、しかし言っていません私達は M. の結核程に致命的なか M. の leprae 程に衰弱させる病原体とできると理想的に単独で使用するべき armamentarium の同様に多くの薬剤の武器が、あることを望みますまたは組合せで」と Quadri 先生は言います。
新しい発見は非常に有望、彼追加しますです。
「私は毒性の要因を目標とする薬剤が 21 世紀の抗菌薬剤の発見の範例シフトのちょうど 1 つのコンポーネントであることを信じます -- 患者に偽りなく全体的なキラーに対する戦いのより多くのオプションを提供する 1 つ」と彼は言います。
http://www.med.cornell.edu/