No curso do século XX, os doutores empreenderam a guerra contra a doença bacteriana infecciosa com a melhor arma que nova tiveram: antibióticos.
Mas a emergência de tensões resistentes perigosas, da multi-droga da tuberculose e de outras infecções do assassino significa que aquela nos antibióticos do século XXI está perdendo a terra contra a doença bacteriana.
Agora, os pesquisadores da Faculdade Médica de Weill Cornell em New York City dizem alvos moleculars novos emocionantes -- a “virulência assim chamada fatora” esse uso das bactérias prosperar uma vez que estão no anfitrião -- apresente uma alternativa, uns meios poderosos de parar a TB, uma lepra e a outra doença bacteriana.
“Nós desenvolvemos o primeiro inibidor de uma molécula pequena chave da tuberculose de Mycobacterium e os leprae do Mycobacterium (que causa a lepra) utilizados para subverter as defesas do anfitrião humano e para danificar e invadir as pilhas de anfitrião humanas durante a infecção,” explicam o Dr. superior Luis Quadri do autor do estudo, Professor Adjunto da Microbiologia e da Imunologia em Weill Cornell.
“Com este trabalho, nós temos agora a prova do princípio para a inibição deste factor da virulência nas bactérias cultivadas no laboratório. Nosso passo seguinte é explorar se este inibidor pode parar estes micróbios patogénicos da multiplicação em um anfitrião do rato, reduzindo a infecção, o” Dr. Quadri diz.
Os resultados -- hoje em linha publicado na Química e na Biologia e em aparecer o jornal na edição da cópia do 26 de janeiro -- destaque o que o Dr. Quadri chamou do “uma SHIFT paradigma” na pesquisa da doença infecciosa.
“Nós estamos movendo-nos além dos antimicrobianos tais como os antibióticos, que matam a bactéria directamente, a anti-infectives, que podem não ter nenhum efeito contra o micróbio patogénico no tubo de ensaio mas que comprometa sua capacidade para contaminar e espalhar no anfitrião,” ele explicamos. “Nós acreditamos que a expansão do armamentarium da droga para incluir tais drogas anti-infecciosas poderia ajudar a luta contra a infecção resistente da multi-droga que se tem transformado tal desafio hoje.”
De acordo com dados da Organização Mundial de Saúde, a TB permanece uma das causas da parte superior-dez do mundo de morte principais, matando quase dois milhões de pessoas todos os anos. tensões resistentes da Multi-Droga da tuberculose do M. -- e também as tensões (XDR) ainda mais perigosas, extensivo-droga-resistentes do erro -- estão emergindo todos os anos.
“Obviamente, nós estamos indo exigir mais do que a aproximação antimicrobial tradicional para girar ao redor esta situação,” o Dr. Quadri diz.
Neste estudo, Dr. Quadri, junto com os pesquisadores Afastamento Cilindro/rolo do co-chumbo. Ferraras Juliano e Karen Stirrett, centrado sobre factores particulares da virulência da pequeno-molécula chamaram glycolipids fenólicos (PGLs).
As Várias tensões da tuberculose do M. usam PGLs para enfraquecer nossas defesas do corpo visto que os leprae do M. usam PGLs para danificar e invadir nossas pilhas de nervo durante a infecção.
“Conseqüentemente, nós supor que as drogas que obstruem a síntese de PGL reduziriam a aptidão adaptável de tensões deprodução da tuberculose do M. no anfitrião humano eliminando efeitos immunomodulatory PGL-dependentes. Estas drogas podem igualmente diminuir a capacidade de leprae do M. para invadir pilhas de nervo e o prejuízo da função de nervo do produto,” Dr. Quadri explica.