在单细胞设计的科学家 identifiy 逃避端粒核糖核酸亚单位

Stowers 学院的 Baumann 实验室识别在单细胞研究设计的长期寻找的端粒酶核糖核酸基因。

他们的发现被张贴了到日记帐本质结构上 & 分子生物学的网站，并且出现于一个将来的打印编辑。

染色体缩短与每细胞分裂。 在干细胞和在癌细胞，此缩短由端粒酶，短小添加重复顺序到染色体的末端重新补充失去的脱氧核糖核酸的酵素补偿。 当端粒酶对于多数癌细胞持续的增长是必需的，酵素被认为新的抗癌药物的一个有为的目标。 端粒长度和各种各样的疾病之间的相关性在了解的端粒酶上进一步增强了兴趣和其管理规定。

核糖核酸亚单位端粒酶是特别的好处，当它表示端粒酶二个核心要素之一并且为被添加到染色体的末端的短的重复提供这块模板。 Baumann 实验室运作知道端粒酶如何被装配，它如何被吸收对染色体末端，并且其活动如何调控。 这些工作成绩可能显示有时惊奇的相关性的清楚端粒缩短之间和重点，抽烟，肥胖病和各种各样的疾病包括癌症和冠状心脏病。

端粒酶核糖核酸在各种各样简单的模型有机体，但是结果的端粒维护被学习了是相当不同的在这些种类与人类细胞比较。 最近， Baumann 实验室使用一个生物化学的途径识别和克隆核糖核酸亚单位在 Schizosaccharomyces pombe 的端粒酶或者分裂酵母。

“端粒酶核糖核酸基因的分裂酵母等同的确定提供我们以一个重要工具给在一个基因上温顺，单细胞有机体的研究端粒酶与与人类细胞共享许多功能的端粒维护机械”，解释的彼得 Baumann、 Ph.D。，辅助调查员和高级作者在本文。 “我们和其他学习端粒酶活动、补充和管理规定几年，但是这个情况核糖核酸亚单位严重地是未知的在我们的分裂酵母模型系统限制了我们的能力取得进展”。

即然这个模型系统的缺少要素被识别， Baumann 实验室的结构上和功能研究预计迅速地继续进行。 这个实验室现在转移其对端粒酶如何和哪里从其要素被装配在这个细胞，并且什么的注意力处理它必须经过变得激活。

http://www.stowers-institute.org/