在單細胞設計的科學家 identifiy 逃避端粒核糖核酸亞單位

Stowers 學院的 Baumann 實驗室識別在單細胞研究設計的長期尋找的端粒酶核糖核酸基因。

他們的發現被張貼了到日記帳本質結構上 & 分子生物學的網站，并且出現於一個將來的打印編輯。

染色體縮短與每細胞分裂。 在乾細胞和在癌細胞，此縮短由端粒酶，短小添加重複順序到染色體的末端重新補充失去的脫氧核糖核酸的酵素補償。 當端粒酶對於多數癌細胞持續的增長是必需的，酵素被認為新的抗癌藥物的一個有為的目標。 端粒長度和各種各樣的疾病之間的相關性在瞭解的端粒酶上進一步增強了興趣和其管理規定。

核糖核酸亞單位端粒酶是特別的好處，當它表示端粒酶二個核心要素之一并且為被添加到染色體的末端的短的重複提供這塊模板。 Baumann 實驗室運作知道端粒酶如何被裝配，它如何被吸收對染色體末端，并且其活動如何調控。 這些工作成績可能顯示有時驚奇的相關性的清楚端粒縮短之間和重點，抽煙，肥胖病和各種各樣的疾病包括癌症和冠狀心臟病。

端粒酶核糖核酸在各種各樣簡單的模型有機體，但是結果的端粒維護被學習了是相當不同的在這些種類與人類細胞比較。 最近， Baumann 實驗室使用一個生物化學的途徑識別和克隆核糖核酸亞單位在 Schizosaccharomyces pombe 的端粒酶或者分裂酵母。

「端粒酶核糖核酸基因的分裂酵母等同的確定提供我們以一個重要工具給在一個基因上溫順，單細胞有機體的研究端粒酶與與人類細胞共享許多功能的端粒維護機械」，解釋的彼得 Baumann、 Ph.D。，輔助調查員和高級作者在本文。 「我們和其他學習端粒酶活動、補充和管理規定幾年，但是這個情況核糖核酸亞單位嚴重地是未知的在我們的分裂酵母模型系統限制了我們的能力取得進展」。

即然這個模型系統的缺少要素被識別， Baumann 實驗室的結構上和功能研究預計迅速地繼續進行。 這個實驗室現在轉移其對端粒酶如何和哪裡從其要素被裝配在這個細胞，并且什麼的注意力處理它必須經過變得激活。

http://www.stowers-institute.org/