乳腺癌細胞學會走路之前，他們可以運行

早期乳腺癌尚未侵入周圍組織可能已經包含了高度的游動細胞，使腫瘤更近了一步轉移，報告在索爾克生物研究所的研究人員。

，在12月30日出版的“細胞生物學雜誌”的問題，他們的研究表明，這些細胞，但尚未侵入，可以漫步沿乳管和新的腫瘤種子在同一乳房。說：“建議的入侵缺乏一個缺乏活力，”灰色皮爾遜的主要作者，博士，博士後研究人員在分子和細胞生物學實驗室，在索爾克“但事實並非如此。”

“資深作家托尼獵人，博士，在分子和細胞生物學實驗室教授說：”這是一個激動人心的發現，因為它表明細胞可能會取得比預期的要早得多遷徙屬性。

由於改進篩查方案，發現大部分乳腺腫瘤在早期階段時，他們仍然是小而狹窄。在這種情況下，癌細胞還沒有發展到周圍組織，並保持在一個管道，最常見的部位出現浸潤性乳腺癌的邊界。這些腫瘤被稱為原位癌（原位癌）。

為 DCIS的標準治療是乳房腫瘤切除術，手術切除的腫瘤與周圍組織。與乳房腫瘤切除術治療 DCIS的患者約 16％的發展在5年的治療復發性乳腺癌的生長。腫瘤學家和患者所面臨的問題之一是，他們是否應該添加手術趕上偏離的腫瘤細胞，減少復發性乳腺癌的風險後，伽馬輻射。目前，這一決定完全是基於對腫瘤的大小。

“我們的研究結果表明，如果原位癌包含這些極具運動型的細胞，患者可能有一個經常性的增長的風險增加，”皮爾遜說。 “在這種情況下，你會考慮加入放射治療腫瘤的大小無關。”

皮爾遜高度游動細胞的存在可以指導治療的決定，在未來的研究人員尚未表明徘徊細胞的確影響病人的結果，注意事項。

在他們的研究，索爾克研究人員使用一種組織文化模型，再現了乳腺管。他們嵌入人體細胞，從乳腺組織中分離，在一個三維矩陣，模仿他們的自然環境。這些細胞自發地發展成所謂的腺泡，中空結構類似微小的乳管。

然後，他們轉身 ERK1 / 2 MAP激酶途徑，腫瘤的發展過程中經常激活的信號級聯，實時觀看乳腺癌細胞剛學會走路。 “我們很快意識到，有一個顯著的細胞運動，這是相當驚人，”皮爾遜回憶。 “在24小時之內，這些領域的大量失去了他們的組織，細胞開始跳舞周圍。”（見影片）

危險的侵入細胞可以擠過基底膜及周圍組織的運行，運動型細胞仍然無法逃脫的ERK激活腺泡的範圍。 “解釋”，但蠕動收購之前入侵可能降低未來的浸潤性生長障礙，皮爾遜。

“活細胞成像的到來，讓我們看標記的細胞組織中走動，並學到了很多對自己的行為，它不會在培養細胞中發現，”亨特說。

下一步，皮爾遜希望找出對乳腺癌細胞運動的分子標記，這將有助於腫瘤科醫生診斷病人在轉移的風險較高的人。

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