Perrigo ontvangt O.K. FDA voor de tabletten van het Waterstofchloride van OTC Cetirizine

Het Bedrijf van Perrigo heeft aangekondigd dat het definitieve goedkeuring van de V.S. Food and Drug Administration voor zijn Afgekorte Nieuwe Inschrijving van de Drug voor (ANDA) (OTC) Tabletten de over de toonbank van het Waterstofchloride Cetirizine, 5 en 10 mg heeft ontvangen.

Het product zal onder de etiketten van het opslagmerk worden op de markt gebracht en is vergelijkbaar met de Tabletten van het Waterstofchloride Cetirizine van Van De Consument McNeil van de Gezondheidszorg, 5 en 10 mg, die zullen als Tabletten Zyrtec (van R) op de markt worden gebracht, die voor allergie en bijenkorvenhulp worden vermeld. Volgens de gegevens van Wolters Kluwer, was de merkverkoop voor de originele versie van de voorschriftsterkte van het product voor de 12 maanden die Oktober 2007 beëindigen ongeveer $1.4 miljard.

Het Bedrijf van Perrigo is een belangrijke globale gezondheidszorgleverancier die ontwikkelt, vervaardigt en geneesmiddelen over de toonbank (OTC) en voorschrift, voedingsproducten, actieve farmaceutische ingrediënten en (API) verbruiksgoederen verdeelt. Het Bedrijf is de grootste fabrikant van de wereld van de farmaceutische producten van OTC voor de markt van het opslagmerk. De primaire markten en de plaatsen van het Bedrijf van de productie van faciliteiten zijn de Verenigde Staten, Israël, Mexico en het Verenigd Koninkrijk.

http://www.perrigo.com/