Perrigo empfängt FDA-O.K. für Hydrochloridtabletten OTCS Cetirizine

Perrigo-Firma hat angekündigt, dass sie endgültige Zustimmung von den US Food and Drug Administration für seine Abgekürzte Neue Drogen-Anwendung für freiverkäufliche (ANDA) (OTC) Cetirizine-Hydrochlorid-Tabletten empfangen hat, mg 5 und 10.

Das Produkt wird unter Speichermarkenetiketts vermarktet und ist mit das Cetirizine-Hydrochlorid-Tabletten des McNeil-Verbraucher-Gesundheitswesens, mg 5 und 10 vergleichbar, die als Zyrtec vermarktet werden (R) fängt die Tabletten, angezeigt für Allergie und Entlastung ein. Entsprechend Wolters Kluwer-Daten waren Markenverkäufe für die ursprüngliche Verordnungsstärkeversion des Produktes für die 12 Monate Im Oktober 2007 beendend ungefähr $1,4 Milliarde.

Perrigo-Firma ist ein führender globaler Gesundheitswesenlieferant, der sich freiverkäuflich (OTC) und Verordnungspharmazeutische produkte, Ernährungsprodukte, aktive pharmazeutische Bestandteile und Konsumgüter entwickelt, (API) herstellt und sich verteilt. Die Firma ist der größte Hersteller der Welt von OTC-Arzneimitteln für den Herstellermarkemarkt. Die Hauptmärkte und die Einbauorte der Firma von Produktionsanlagen sind die Vereinigten Staaten, Israel, Mexiko und das Vereinigte Königreich.

http://www.perrigo.com/