有些抗精神病药物可能会丢失他们的标记

药物治疗抑郁症，精神分裂症和其他精神病的条件和目标，对脑细胞的特定蛋白质可能不会触发这些细胞在最适当的反应，新的研究表明。

在俄亥俄州立大学医学中心的研究人员研究的5 - 羟色胺2A受体，对脑细胞的敏感神经递质血清素的蛋白质。

本研究早期神经元内发生的化学事件，2A受体是一种人工合成的致幻剂，被认为是模仿 - 羟色胺羟色胺和的刺激。

但是这项研究结果发表在随后的社论中的国家科学院的早期版本线上，显示，虽然这两种化合物结合，并激活此受体，他们的神经元内触发不同的化学途径。

研究人员说，这项工作可能有药物影响5 - 羟色胺2A受体，在几个重要的精神障碍治疗的关键目标发展具有重要意义。

“这可能导致新的见解 - 羟色胺和致幻药物如何影响这个羟色胺受体在如何筛选和抑郁症，精神分裂症和其他神经精神疾病开发新药物的变化，说：”研究的领导者劳拉M.博恩，药理学副教授和精神病学。

目前，它被认为，血清素与受体结合时，它发送一个信号，即称为G蛋白在细胞内激活的分子。

然而，这项研究表明，该受体响应 - 羟色胺，也激活称为细胞内的β-休止的的一种蛋白质。人工合成的致幻剂，另一方面，原因只有激活G蛋白的受体。致幻剂似乎并没有使用β- arrestins导致其影响。

Bohn和她的同事们在这项研究中，用实验室培养的细胞和小鼠缺乏β- arrestin的应变。致幻剂是一个所谓的作者的致幻苯丙胺。

当研究人员注入与作者正常（即控制）和实验小鼠，两组显示头部抽动行为，在小鼠的典型反应到致幻剂。

但是当老鼠被给予高剂量的血清素，通常也导致头部抽动行为，在控制动物的行为发生，而不是在缺乏β- arrestin的小鼠。

“这表明，对5 - 羟色胺的信号需要β- arrestin的生物效应，”波恩说。 “合成的致幻剂，另一方面，诱导头部抽动行为是否β- arrestin的存在与否。

，“波恩说：”总的来说，我们的研究结果表明，筛选拟羟色胺模仿的代理还必须确定，如果通过β- arrestin的代理信号。 “这是现在没有这样做。”

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