Epilepsie und Gehirnpathologie verbanden zusammen durch das Protein ADK

Das Gehirn von Einzelpersonen, die unter Epilepsie leiden, wird durch astrogliosis, eine Gehirnpathologie, die durch eine komplexe Reihe Änderungen in der Morphologie bewiesen werden und Funktion von den Gehirnzellen gekennzeichnet, die als Astrocytes bekannt sind.

Wenig bekannt über, wie astrogliosis auf der Funktionsstörung von den Gehirnzellen in Verbindung steht, die als Neuronen in den Einzelpersonen mit Epilepsie bekannt sind, aber das Ausfüllen die Abdeckungen in unseren Kenntnissen könnte zu neue Möglichkeiten für therapeutische Intervention führen. Eine Studie unter Verwendung der Mäuse durch Detlev Boison und Kollegen an der Legacy-Klinischen Forschung, Portland, hat jetzt das Protein ADK in den Astrocytes als molekulares Link zwischen astrogliosis und neuronaler Funktionsstörung in der Epilepsie gekennzeichnet.

Die Autoren, die in einem Mäusebaumuster der Epilepsie beobachtet wurden, das ADK-upregulation und spontane Beschlagnahmen in der Region vom Gehirn auftraten, beeinflußten durch astrogliosis. Darüber hinaus startete Overexpression von ADK in einer spezifischen Region des Gehirns Beschlagnahmen in Ermangelung des astrogliosis. Andererseits wurden die Mäuse, die ausgeführt wurden, um weniger ADK in den spezifischen Regionen des Gehirns auszudrücken, vor Chemikalie-induzierter Epilepsie geschützt. Außerdem während ADK-unzulänglicher ES Zelle-berechnete, schützten Implantate normale Mäuse vor Chemikalie-induziertem astrogliosis, ADK-upregulation, und Beschlagnahmen, wurde es vorgeschlagen, dass ADK-basierte Behandlungsstrategien möglicherweise ein neues Konzept für die Behandlung von Einzelpersonen mit Epilepsie versähen.

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