Barr ontvangt goedkeuring van generische tabletten KYTRIL

De Geneesmiddelen van Barr, Inc. heeft dat aangekondigd zijn dochteronderneming, Barr Laboratoria, Inc. definitieve goedkeuring van de V.S. Food and Drug Administration voor (FDA) zijn generische versie van de Tabletten heeft ontvangen van Inc. van Laboratoria Roche van KYTRIL (granisetron waterstofchloride), 1mg (eq aan 1 mgbasis).

Het Bedrijf ontving definitieve goedkeuring na de afloop van het octrooi van Roche op 28 December, 2007, en is van plan om zijn product binnenkort te lanceren.

(Granisetron waterstofchloride) de Tabletten KYTRIL, 1 mg (eq aan 1 mgbasis) is vermeld voor de preventie van: misselijkheid en braken de verbonden aan aanvankelijk en herhalen cursussen van emetogenic kankertherapie, met inbegrip van hoog-dosiscisplatin; en, misselijkheid en braken verbonden aan straling, met inbegrip van totale lichaamsstraling en opgedeelde buikstraling. Het product had jaarlijkse verkoop van ongeveer $88 miljoen voor de twaalf gebeëindigde maanden Oktober 2007, die op IMS verkoopgegevens wordt gebaseerd.

http://www.barrlabs.com/