Published on January 3, 2008 at 12:39 AM
Barr Pharmaceuticals, Inc. hat angekündigt, dass seine Tochtergesellschaft, Barr Laboratories, Inc. endgültige Zustimmung von den US Food and Drug Administration für seine (FDA) generische Version von Tabletten Roche Laboratories Inc.'s KYTRIL (granisetron Hydrochlorid) empfangen hat, 1mg (eq zu 1 mg falsch).
Die Firma empfing die endgültige Zustimmung, die der Ausatmung von Roches Patent am 28. Dezember 2007 folgen, und die Pläne, um sein Produkt kurz zu starten.
Tabletten KYTRIL (granisetron Hydrochlorid), 1 mg (eq zu 1 mg falsch) wird für die Verhinderung von angezeigt: Übelkeit und Erbrechen verbunden mit Initialen- und Wiederholungskursen der emetogenic Krebstherapie, einschließlich Hochdosis cisplatin; und, Übelkeit und Erbrechen verbunden mit Strahlung, einschließlich Ganzkörperbestrahlung und fraktionierte Abdominal- Strahlung. Das Produkt hatte Jahresumsatz von ungefähr $88 Million für die zwölf Monate beendete Im Oktober 2007, basiert auf IMS-Verkaufsdaten.
http://www.barrlabs.com/
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