Published on January 3, 2008 at 12:39 AM
子会社、 Barr Laboratories、 Inc. が Roche の実験室株式会社 KYTRIL (granisetron の塩酸塩) のタブレットの一般的なバージョンのための米国の (FDA)食品医薬品局から最終認可を受け取ったことを Barr Pharmaceuticals、 Inc. は、 1mg (基礎 1 mg への eq) 発表しました。
会社は製品をやがて進水させるために 2007 年 12 月 28 日、および計画に Roche のパテントの満了に続く最終認可を受け取りました。
KYTRIL (granisetron の塩酸塩) のタブレットは防止のために、 1 mg (基礎 1 mg への eq) の明記されます: 高線量の cisplatin を含む emetogenic 癌療法の頭文字および繰り返しのコースと、関連付けられる悪心および嘔吐; 総ボディ照射および分別された腹部の放射を含む放射と、関連付けられるそして、悪心そして嘔吐。 製品に IMS の販売データに基づいて 2007 年 10 月、終了した 12 か月の間およそ $88,000,000 の年間売上がありました。
http://www.barrlabs.com/
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