Barr получает утверждение для родовых таблеток KYTRIL

Barr Фармацевтическая продукция, Inc. объявляло что своя дочерняя компания, Barr Лаборатории, Inc. получила окончательное утверждение от Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA) для своей родовой версии Таблетки s KYTRIL Roche Лабораторий Inc. '(хлоргидрата granisetron), 1mg (eq до 1 mg низкопробный).

Компания получила окончательное утверждение следовать выдыхом патента Roche 28-ого декабря 2007, и планов для того чтобы запустить свой продукт скоро.

Таблетки KYTRIL (хлоргидрата granisetron), 1 mg (eq до 1 mg низкопробный) показаны для предохранения: тошнота и тошнить связанные с курсами инициала и повторения emetogenic терапии рака, включая cisplatin высок-дозы; и, тошнота и тошнить связанные с радиацией, включая полное облучение тела и фракционированную подбрюшную радиацию. Продукт имел годовой объем сбыта приблизительно $88 миллионов на 12 месяцев законченных Октябрь 2007, основано на данных по сбываний IMS.

http://www.barrlabs.com/