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ワトソンは、一般的なDuoNebのためのFDAの承認を受け取る

Published on January 3, 2008 at 3:32 AM · No Comments

ワトソンファーマシューティカル社、大手スペシャリティ医薬品企業は、それが米国(US)から最終承認を受けたことを発表しました。

は0.5 mg / 3 mgの強さで臭化イプラトロピウムとアルブテロール硫酸塩吸入ソリューションのための簡略新薬申請(ANDA)に関する食品医薬品局(FDA)。

ワトソンの臭化イプラトロピウムとアルブテロール硫酸塩の製品は、複数の気管支拡張薬を必要とする患者における慢性閉塞性肺疾患(COPD)に関連付けられている気管支痙攣の治療のために示されているDeyさんへの一般的な同等、LPのDuoNeb(R)、です。 2007年9月までの12ヶ月間、DuoNeb(R)と、その一般的な同等物は、IMSヘルスのデータによると、約2.65億ドルの米国の総売上を達成しています。ワトソンは、直ちにその臭化イプラトロピウムとアルブテロール硫酸塩製品の提供を開始する予定です。

http://www.watsonpharm.com/