超強力な細菌を識別するために、テストのBD診断を発表FDAの認可

BD診断、BDのセグメント（ベクトンディッキンソン社）は、それがBD GeneOhm StaphSRアッセイのために米国食品医薬品局（FDA）から認可を受けたと発表した。

黄色ブドウ球菌（SA）やメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA） - - 血液培養陽性の患者からこの新しいアッセイは、2つの致命的な医療関連感染（医療関連感染）を迅速かつ同時にを識別するために利用可能な最初のテストです。それは、それによって患者のケアを変換し、大幅な医療費を削減し、血流感染症患者のための適切なタイミングで適切な治療を実装するために医師を可能にするのに役立ちます。

"BD GeneOhm StaphSRアッセイは、血液培養からSAとMRSAの迅速、確実な識別を提供します。これは減らされた患者の罹患率と死亡率だけでなく、医療費全体の削減、その結果、より適切な分離法とエージェント固有の抗菌薬治療を可能にする、"Thomas Davisさんは、医学博士、臨床微生物学、ウィシャード記念病院、インディアナポリス、インディアナ州のディレクター言った。

"米国ではBD GeneOhm StaphSRアッセイの発売が、さらに医療提供者は迅速に識別、阻止し、医療関連感染の制御を支援するためにBDのコミットメントを示し、"ヴィンスForlenza、エグゼクティブバイスプレジデント、BDは言った。 "また、これらの潜在的に致命的な感染症と闘うためのアッセイおよびツールの完全なメニューをお客様に提供するために私達の欲求を示しています。"

BD GeneOhm StaphSRアッセイは、血液培養陽性から直接、2時間以内に結果を提供します。それは、実行することは簡単ですし、結果を生成するために二日かかることが伝統的な微生物学のアルゴリズムを、より少ない科学技術者の時間を必要とします。研究では、以前の重要な微生物学の情報を医師に提供することは滞在費と変動費のの死亡率が低下、長さにつながることが示されている。

現在、BD GeneOhm（TM）MRSAのアッセイは、急速にMRSAを保菌している患者を識別し、感染制御の専門家は、MRSA感染の連鎖を断ち切ることができます。 BDは最近、鼻綿棒や傷のクレームを追加するには、BD GeneOhm StaphSRアッセイのためにFDAに、その後の申請を提出しています。また、BDは深刻な医療関連感染を引き起こす2つの他の生物の検出のための迅速なテスト開発を進めています。これらのテストは、バンコマイシン耐性腸球菌やクロストリジウムディフィシルに関連付けられている毒素遺伝子に関連付けられているヴァナとvanB遺伝子を識別します。これらの迅速なアッセイは、さらにHAI関連製品の当社のポートフォリオを補完します。

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