BD診斷宣布FDA批准的測試，以確定超級

BD診斷，屋宇署段（流式細胞 Dickinson公司）日前宣布，它收到來自美國食品和藥物管理局（FDA）的BD GeneOhm StaphSR檢測過關。

這種新的檢測提供快速的第一次測試，並同時識別兩個致命的衛生保健相關感染（醫院感染） - 金黃色葡萄球菌（SA）和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA） - 從血培養陽性的患者。這將有助於使醫生實施正確的時間正確的治療患者的血液感染，從而改變病人的護理，大大降低醫療成本。

“BD GeneOhm StaphSR檢測提供了一種快速，SA和MRSA從血培養的權威鑑定，這使得更適當的隔離程序和代理特定的抗菌治療，減少病人的發病率和死亡率，以及減少醫療費用的總體，“托馬斯說，印第安納州印第安納波利斯，威舍德紀念醫院臨床微生物學主任，醫學博士，哲學博士，戴維斯。

“在美國的BD GeneOhm StaphSR檢測推出，進一步表明了BD的承諾，幫助醫療服務提供者迅速識別，預防和控制醫院感染，Forlenza，屋宇署，執行副總裁文斯說。” “這也說明了我們的願望，為客戶提供一個完整的菜單，以打擊這些潛在的致命感染的檢測和工具。”

BD GeneOhm StaphSR檢測結果在兩小時內，直接從血培養陽性。這是很容易執行，需要較少的技師的時間，比傳統的微生物算法，可以休息兩天，產生的結果。有研究顯示，提供關鍵微生物信息較早的醫師會導致降低死亡率，逗留的長度和可變成本。

目前，BD GeneOhm（TM）MRSA的檢測的快速識別那些與 MRSA定植，允許打破MRSA的傳播鏈，感染控制專業人員的患者。屋宇署最近向FDA提交了後續應用 BD GeneOhm StaphSR檢測，以添加鼻拭子和傷口索賠。屋宇署也正在開發兩個其他生物體造成嚴重的醫院感染檢測的快速測試。這些測試將確定的瓦納和vanB相關基因與耐萬古黴素腸球菌和難辨梭狀芽孢桿菌毒素基因。這些快速檢測，將進一步補充公司的海相關的產品組合。

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