Een nieuw rapport heeft reignited vrees over een andere mogelijke uitbarsting van de dodelijke Ziekte van Creutzfeldt-Jakob (CJD) bij Groot-Brittannië.
De Onderzoeken van de dood van een 40 éénjarigenvrouw die aan de verschillende Ziekte van Creutzfeldt-Jakob kan gestorven zijn (vCJD) hebben ongebruikelijke patronen van schade in haar hersenen geopenbaard en zij verdenken de genetische samenstelling tot dusver van alle andere patiënten verschillend was.
CJD deed zich oorspronkelijk in vee als runder sponsvormige encefalopathie (BSE), of „gekke koeziekte“ voor, alvorens te verschijnen in een nieuwe vorm in mensen als vJCD.
vCJD is een fatale hersenenvoorwaarde, met dozens gevallen elk jaar in het UK.
De ziekte die met misvormde prion proteïnen in de hersenen verbonden is, heeft variërende incubatieperiodes volgens zijn genetische samenstelling; de ongeneeslijke ziekte veroorzaakt worden doorzeefd de hersenen om te worden die met gaten zoals in een spons, veroorzakend een verlies van denkvermogens en uiteindelijke dood.
Sommige deskundigen geloven dat voor veel van die de tijdopnemer kon nog besmette tikken, en in sommige gevallen de incubatieperiode 50 jaar zou kunnen overschrijden.
De BSE crisis in vee in de jaren '80 en de jaren '90 in Groot-Brittannië zag de totstandkoming van deze nieuwe vorm van CJD waar een klein aantal mensen die besmet materiaal op dat ogenblik van vee aten zich ging ontwikkelen vCJD, een gelijkaardige en even dodelijke ziekte, die vaak niet te voorschijn kwam tot de jaren na het besmette vlees werden gegeten.
Een het selecteren programma in de crisis in de jaren '80 en de jaren '90 verwijderde besmet vee uit de voedselketen, en sterfgevallen door vCJD dat om in de eerste helft van het decennium werden verondersteld een hoogtepunt bereikt te hebben, fell regelmatig sinds 2003.
Het recentste geval hoe heden de mogelijkheid dat de „incubatieperiode“ voor sommige mensen langer kan zijn, en dat er een tweede toename in sterfgevallen zou kunnen zijn.
Tot op heden heeft elke persoon die is gestorven aan vCJD een genvariant genoemd MM. gedragen waarvan 4 in 10 mensen hebben.