Ein neuer Bericht reignited Furcht über einem anderen möglichen Ausbruch der tödlichen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) in Großbritannien.
Untersuchungen in den Tod einer 40-jährigen Frau, die möglicherweise an der verschiedenen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit haben (vCJD) aufgedeckt ungewöhnliche Schädigungsmuster in ihrem Gehirn gestorben und sie vermuten, dass das genetische Make-up von allen weiteren Patienten bis jetzt verschieden war.
CJD entstand ursprünglich im Vieh als Rinderspongiforme enzephalopathie (BSE) oder „in der Rinderwahn“, bevor es in einer neuen Form in den Menschen als vJCD erschien.
vCJD ist eine tödliche Gehirnzustand, mit Dutzenden Fällen jedes Jahr in GROSSBRITANNIEN.
Die Krankheit, die mit unförmigen Prionsproteinen im Gehirn verbunden wird, hat unterschiedliche Inkubationszeiten entsprechend seinem genetischen Make-up; die unheilbare Krankheit veranlaßt das Gehirn, enträtselt mit Löchern wie in einem Schwamm zu werden und verursacht einen Verlust von Geisteslehrkörpern und von etwaigem Tod.
Einige Experten glauben, dass für viele von denen infizierte den Timer könnte noch ticken überschritte und in einigen Fällen die Inkubationszeit möglicherweise 50 Jahre.
Die BSE-Krise im Vieh in den achtziger Jahren und in den neunziger Jahren in Großbritannien sah das Auftauchen dieses neuen Formulars von CJD, wohin eine geringe Anzahl Leute, die infiziertes Material vom Vieh zu dieser Zeit aßen, fortfuhren, vCJD, eine ähnliche und gleichmäßig tödliche Krankheit zu entwickeln, die häufig nicht bis Jahre auftauchten, nachdem das infizierte Fleisch gegessen wurde.
Ein auswählendes Programm in der Krise in den achtziger Jahren und in den neunziger Jahren löschte infiziertes Vieh von der Nahrungskette, und Todesfälle vom vCJD, die gedacht wurden, in der ersten Hälfte des Jahrzehnts emporgeragt zu sein, fielen ständig seit 2003.
Der späteste Fall stellt jedoch die Möglichkeit dar, dass die „Inkubationszeit“ für einige Leute möglicherweise länger ist und dass es eine zweite Aufwallung in den Todesfällen geben könnte.
Bis jetzt hat jede Person, die am vCJD gestorben ist, eine gerufene Genvariante MM getragen, von dem 4 in den 10 Menschen haben.