Een echtpaar dat van Engeland aan Amerika rond 1630 voer kan de voorvaderen van honderden vandaag levende mensen zijn wie voor een erfelijke vorm van dubbelpuntkanker in gevaar zijn.
De Onderzoekers van het Instituut van Kanker Huntsman (HCI) bij de Universiteit van Utah hebben een stichter een verandering-verandering ontdekt die van vele individuen in the present day bevolking terug naar gemeenschappelijk is gevonden voorvader-die tot een significant percentage gevallen van dubbelpuntkanker in de Verenigde Staten kan bijdragen.
Een artikel dat het vinden meldt werd gepubliceerd vandaag in Klinische Gastro-enterologie en Hepatology.
De onderzoekers bestudeerden twee grote families, in Utah en in New York, dat allebei een specifieke genetische verandering verantwoordelijk voor verhoogd risico van colorectal kanker dragen. Zij ontdekten dat de twee families gemeenschappelijk een voorvader-paar dat aan Amerika uit Engeland in 1630s kwam, over de tijd van de Pelgrims delen.
Het „feit dat deze verandering tot dusver kan op tijd worden teruggevoerd stelt voor dat het door veel meer families in de Verenigde Staten zou kunnen worden gedragen dan momenteel het geweten is,“ Deborah Neklason, Ph.D., een Universiteit van de professor van de het onderzoekmedewerker van Utah en leider van de studie zegt. „In feite, zou deze stichtersverandering op vele gevallen van dubbelpuntkanker in de Verenigde Staten kunnen worden betrekking gehad.“
De verandering veroorzaakt een voorwaarde riep verminderde familie adenomatous polyposis (AFAP). Zonder juiste klinische zorg, hebben de mensen met de verandering AFAP groter dan 2 in risico 3 van dubbelpuntkanker door leeftijd 80, in vergelijking met ongeveer 1 in 24 voor de algemene bevolking. Maar Toch kan kanker met juiste onderzoek en zorg worden verhinderd.
„Het Wetende men heeft de voorwaarde kan redding zijn,“ Neklason zegt. „Niet alleen zijn beïnvloede individuen op groter risico toen de algemene bevolking aangezien zij ouder groeien, maar precancerous poliepen worden vaak gevonden in veranderingscarriers in hun recente tienerjaren en dubbelpuntkanker is gediagnostiseerd in individuen in hun jaren '20.“
Nochtans, verklaart zij, kan de klinische erkenning van AFAP moeilijk zijn omdat dubbelpuntkanker zich gemiddeld in de jaren '50 van een persoon en de meerderheid van sporadisch ontwikkelt, of niet erfelijk, komen dubbelpuntkanker voorbij de leeftijd van 50 voor. Een Ongeveer derde mensen met AFAP heeft ook enkel enkelen poliep-opnieuw gelijkend op dat voor sporadische dubbelpunt kanker-en zij kunnen een beperkte familiegeschiedenis hebben.
De „Mensen moeten met hun familie spreken, hun geschiedenis van familiekanker leren, en deze informatie met hun artsen delen. De Artsen moeten zich bewust van AFAP zijn, mensen erkennen op risico, en het onderzoek kennen en de behandelingsprotocollen die dubbelpuntkanker zich te ontwikkelen kunnen verhinderen,“ Neklason zegt.