Ein verheiratetes Paar, das von England nach Amerika gegen 1630 segelte, ist möglicherweise die Vorfahren von Hunderten vom lebendigen heutigen Tag der Leute, die für ein erbliches Formular des Darmkrebses gefährdet sind.
Forscher vom Jäger-Krebs-Institut (HCI) an University of Utah haben eine Gründer Veränderung-ein Veränderung entdeckt, die ist verfolgt worden von vielen Einzelpersonen in der heutebevölkerung zurück zu einem Common, beiträgt Vorfahr-das möglicherweise zu einem beträchtlichen Prozentsatz von Darmkrebsfällen in den Vereinigten Staaten.
Ein Artikel, der über das Finden berichtet, wurde heute im Klinischen Darmleiden und im Hepatology veröffentlicht.
Die Forscher studierten zwei große Familien, eine in Utah und eins in New York, diese beide tragen eine spezifische genetische Veränderung, die für erhöhte Gefahr des Darmkrebses verantwortlich ist. Sie entdeckten, dass die zwei Familien geläufige Vorfahren-ein Paare, die nach Amerika aus England in den 1630s kamen, über die Zeit der Pilger teilen.
„Die Tatsache, dass diese Veränderung in der Zeit bis jetzt zurück verfolgt werden kann, schlägt, dass sie von vielen mehr Familien in den Vereinigten Staaten, als getragen werden könnte aktuell bekannt vor,“ sagt Deborah Neklason, Ph.D., ein Professor University of Utah-wissenschaftlichen Mitarbeiters und Führer der Studie. „Tatsächlich, hinge möglicherweise diese Gründerveränderung mit vielen Darmkrebsfällen in den Vereinigten Staaten.“ zusammen
Die Veränderung verursacht eine Bedingung, die vermindertes adenomatous Familienpolyposis genannt wird (AFAP). Ohne richtige klinische Sorgfalt haben Leute mit der AFAP-Veränderung größer als 2 in der Gefahr 3 des Darmkrebses durch Alter 80, verglichen bis ungefähr 1 in 24 für die breite Bevölkerung. Dennoch kann Krebs mit richtigem Screening und Sorgfalt verhindert werden.
„Das Kennen ein hat die Bedingung kann lebensrettend sein,“ sagt Neklason. „Sind Nicht nur betroffene Einzelpersonen an der größeren Gefahr dann die breite Bevölkerung, während sie älter wachsen, aber prekanzeröse Polypen werden häufig in den Veränderungstransportunternehmern in ihrem späten Teenager gefunden und Darmkrebs ist bestimmt worden in den Einzelpersonen in ihrem 20s.“
Jedoch erklärt sie, kann klinische Anerkennung von AFAP schwierig sein, weil Darmkrebs sich im Durchschnitt im 50s und in der Mehrheit einer Person von sporadischem entwickelt, oder nicht-erblich, treten Darmkrebse nach dem Alter von 50 auf. Über ein Drittel von Leuten mit AFAP haben Sie auch gerade einige Polypen-wieder, die dem für sporadischen Doppelpunkt ähnlich sind Krebs-und sie möglicherweise haben eine begrenzte Familiengeschichte.
„Leute müssen mit ihrer Familie sprechen, lernen ihre Familienkrebsgeschichte und teilen diese Informationen mit ihren Doktoren. Doktoren müssen AFAP berücksichtigen, erkennen die gefährdeten Leute und kennen das Screening und Behandlungsprotokolle, die Darmkrebs an sich Entwickeln verhindern können,“ Neklason sagt.