Una coppia sposata che ha partito verso il 1630 dall'Inghilterra in America può essere gli antenati delle centinaia di oggi vivo della gente che sono a rischio di un modulo ereditario di tumore del colon.
I Ricercatori dall'Istituto del Cancro del Cacciatore (HCI) All'Università di Utah hanno scoperto una mutazione di mutazione-un del fondatore che è stata rintracciata da molte persone nella popolazione di oggi di nuovo ad un terreno comunale antenato-che può contribuire ad una percentuale significativa dei casi del tumore del colon negli Stati Uniti.
Un articolo che riferisce l'individuazione è stato pubblicato oggi nella Gastroenterologia ed in Epatologia Cliniche.
I ricercatori hanno studiato due famiglie numerose, una nell'Utah ed uno in New York, quegli entrambi porta una mutazione genetica specifica responsabile del rischio aumentato di cancro colorettale. Hanno scoperto che le due famiglie dividono le coppie comuni degli antenati-un che sono venuto in America dall'Inghilterra nei 1630s, circa il periodo dei Pellegrini.
“Il fatto che questa mutazione può essere rintracciata finora indietro a tempo suggerisce che potrebbe essere portato da molte altre famiglie negli Stati Uniti che corrente è conosciuto,„ dice Deborah Neklason, Ph.D., un'Università di assistente universitario della ricerca di Utah e guida dello studio. “Infatti, questa mutazione del fondatore ha potuto essere collegata con molti casi del tumore del colon negli Stati Uniti.„
La mutazione causa una circostanza chiamata polyposis adenomatoso familiare attenuato (AFAP). Senza cura clinica adeguata, la gente con la mutazione di AFAP ha più maggior di 2 nel rischio 3 di tumore del colon dall'età 80, confrontato a circa 1 in 24 per la popolazione in genere. Eppure il cancro può essere impedito con selezione e cura adeguate.
“Conoscere uno ha la circostanza può essere salvataggio,„ Neklason dice. “Non solo sono le persone commoventi al maggior rischio poi la popolazione in genere mentre si sviluppano più vecchie, ma i polipi precancerosi sono trovati spesso in portafili di mutazione nei loro anni dell'adolescenza tardi ed il tumore del colon è stato diagnosticato in persone nel loro 20s.„
Tuttavia, spiega, il riconoscimento clinico di AFAP può essere difficile perché il tumore del colon si sviluppa in media nel 50s e nella maggior parte di una persona di sporadico, o non ereditario, i tumori del colon si presentano dopo l'età di 50. Circa un terzo della gente con AFAP egualmente abbia appena alcuni polipi-ancora simili a quello per il colon sporadico Cancro-e possono avere una storia della famiglia limitata.