前立腺癌のための放射線療法を受け取っている人のための短期ホルモン性療法の利点はずっと危険を上回ります

研究者は標準外部ビーム放射線療法の前のそしてのホルモン性療法のちょうど 4 か月が 8 年 - 特に骨の転移の開発 - および可能性としては積極的な前立腺癌を持つ老人の高められた存続大いに癌の成長を遅らせたことを報告します。

この 「neoadjuvant」ホルモン性療法は成長の骨の転移の危険がある状態にほとんどが長期ホルモン性療法を後の方で避ける人を可能にするかもしれません。 なお、短期ホルモン性療法は心循環器疾患 - 長期ホルモン性療法の潜在的な副作用 -- の危険性を高めませんでした。 調査は臨床腫瘍学のジャーナルのオンライン 1 月 2 日出版されています (JCO)。

ホルモン性療法 - 呼出された男性ホルモンの剥奪療法 (ADT) - は血の癌燃料のテストステロンのレベルを下げます。 それは外科、放射線療法、または化学療法を用いる最初の処置にもかかわらず進歩し続けるがで心血管の危険率の骨の損失、骨粗しょう症、不況および増加のような副作用と関連付けられました前立腺癌を持つ人のための重要な処置オプション (を含む血の脂質、腹部の糖尿病と関連付けられる肥満およびシンドローム)。

「前立腺癌のための放射線療法を受け取っている人のための短期ホルモン性療法の利点がずっと危険を上回ることをこの調査」、は言いました主執筆者 Mack のゴキブリを放射の腫瘍学の III、 MD、教授および椅子および泌尿器科学の教授示します、サンフランシスコカリフォルニア大学で。 「ホルモン性療法の 4 か月は 8 年非常に重要」。である骨の転移の開発を多数遅らせるには重要な副作用を引き起す十分ではないが私達はそれができることが分りました

1987 年に開始して、放射線療法の腫瘍学のグループの研究者は ADT を (goserelin および flutamide) および外部ビーム放射線療法の並行操作受け取った、および単独で放射線療法を受け取った病気の 232 人を調査しました危険度が高い前立腺癌を持つ 224 人。 13 年間の直接追撃後で、彼らは放射 (23% 対放射だけグループの 36%) と ADT を受け取った人、病気の転移のレート (35% 対 47%) のためのよりよい 10 年の病気特定の死亡率 (前立腺癌からの死のレート) を、無病の存続 (10 年に癌の自由な人のパーセント見つけました; 11% 対 3%) および生化学的な故障率 (PSA のレベルの上昇; 65% 対 80%)。

neoadjuvant ホルモン性療法を受け取った人の間で、単独で放射を受け取っている人と比較された骨の転移を開発するために患者の 40% 取った時間の 8 年の遅延までありました。 骨の転移を開発する人は頻繁に副作用のために危険を高めることができる長期ホルモン性療法を必要とします。 「そうほんの僅かホルモン性療法を早く取ることによって、患者は多くのそれを後で取らなければならないことを避けることができます」 Roach 追加された先生。

致命的な心臓イベントは放射だけグループ - 統計的に重要ではなかった相違の 9% と比較された ADT のグループの患者の 12% に発生しました。

http://www.asco.org/