Forscher an Emory-Universität haben ein neues Antitumormittel entwickelt, das eine eindeutige Strategie darstellt: einen der wichtigsten „Schnittpunkte“ für Krebszellen anvisieren.
Die Ergebnisse der Forschung auf dem Mittel in den Mäusen erscheinen im Punkt Am 1. Januar der Krebsforschung. Der Artikel wird auf der Abdeckung markiert.
Das Mittel wurde zum ersten Mal bei menschlichen Patienten mit festen Tumoren im Jahre 2007 verwendet.
Die Idee hinter der Schnittpunktstrategie ist, die Übertragung vieler Wachstumssignale in den Krebszellen sofort abzuschalten, sagt älteren Autor Donald L. Durden, MD, Doktor, Professor von Kinderheilkunde an der Emory-HochschulMedizinischen Fakultät und am Krebs-Institut Emory Winship.
Dr. Durden, wissenschaftlicher Direktor der Aflac-Krebs-Mitte und des Blut-Störungs-Services am Gesundheitswesen der Kinder von Atlanta, vergleicht eine Krebszelle mit einem Gebäude mit zu viele der Leuchten, die ein gelassen werden.
„Doktoren haben versucht, Krebs zu behandeln, mit die Leuchten in einem Raum auf einmal ausfallen, anstatt, nach dem Transformatorkasten zu gehen,“ sagt er.
Dr. Durden und seine Kollegen visierte eine Klasse Enzyme an, die Kinasen PI-3 genannt wurden, die einen Schnittpunkt darstellen und wertvollen Grundbesitz in fast jeder Zelle im Gehäuse besetzen.
„Natur machte diese Enzyme zentral in Steuerungswachstum, Unterscheidung und Überleben, „sagt er. ÒBut können Sie nur ein von ihnen nicht schlagen; sie sind überflüssig.“
Das Schnittpunktkonzept der Drogenentwicklung wurde in einer Zusammenfassung Im Dezember 2007 Natur-in der Klinischen Praxis-Neurologie durch das Durden-Labor gekennzeichnet.
Wissenschaftler haben die Gene gefunden, die die in vielen kodieren Tumorbaumustern geändert zu werden Kinasen PI-3, und sie in Schnellgang eingesetzt worden. Darüber hinaus wird ein einzelnes Enzym, das Kinasen PI-3 entgegensetzt, genannt die PTEN-Phosphatase, in einem großen Bruch von menschlichen Prostata-, des Gehirns, endometrial und Brustkrebsen inaktiviert--zwischen 20 und 50 Prozent abhängig von dem Zellbaumuster.
Im Krebsforschungsartikel zeigen Dr. Durden und seine Kollegen, dass ein chemischer Hibitor aller Kinasen PI-3, geändert mit einem Warnschild, das das Mittel auf die Blutgefäße verweist, die durch wachsende Tumoren benötigt werden, das Wachstum von sieben Baumustern Tumoren in den Mäusen stoppt.
Das Mittel, genannt SF1126, ist gegen Prostata, die Brust aktiv, Nieren, multiples Myeloma, neuroblastoma, glioblastoma und Rhabdomyosarcoma, die Autoren stellen dar.
Der erste Autor des Krebsforschungsartikels ist Joseph Garlich, Doktor, Forschungsvorstand von Semafore-Pharmazeutischen Produkten. Das Unternehmen und der Dr. Durden arbeiteten auf dem Kennzeichnen des Mittels SF1126 zusammen, basiert auf seiner Arbeit während auf der Lehrkörper an der Indiana-HochschulMedizinischen Fakultät.