I Ricercatori all'Emory University hanno sviluppato un composto antitumorale novello che rappresenta una strategia distinta: mirando ad uno “dell'intercettazione più importante indica„ per le cellule tumorali.
I risultati della ricerca sul composto in mouse compaiono nell'emissione del 1° gennaio di Ricerca Sul Cancro. L'articolo è evidenziato sul coperchio.
Il composto è stato utilizzato per la prima volta in pazienti umani con i tumori solidi nel 2007.
L'idea dietro la strategia del punto dell'intercettazione è di interrompere la trasmissione di tantissimi segnali della crescita in cellule tumorali immediatamente, dice l'autore senior Donald L. Durden, il MD, il PhD, il professor della pediatria alla Scuola di Medicina di Emory University ed all'Istituto del Cancro di Emory Winship.
Il Dott. Durden, Direttore scientifico del Centro del Cancro di Aflac e del Servizio di Disordini di Sangue alla Sanità dei Bambini di Atlanta, paragona una cellula tumorale ad un bene immobile a troppi degli indicatori luminosi lasciati sopra.
“Medici stanno provando a trattare il cancro risultando gli indicatori luminosi in una stanza per volta, invece di andare dopo il contenitore di trasformatore,„ dice.
Il Dott. Durden ed i suoi colleghi ha mirato alla classe A di enzimi chiamati chinasi PI-3, che rappresentano un punto dell'intercettazione ed occupano il bene immobile apprezzato in quasi ogni cella nell'organismo.
“La Natura ha preparato questi enzimi centrali nella crescita gestente, differenziazione e sopravvivenza, “dice. ÒBut non potete colpire soltanto uno loro; sono ridondanti.„
Il concetto del punto dell'intercettazione dello sviluppo della droga è stato descritto in un esame Del dicembre 2007 in Neurologia Clinica di Pratica della Natura dal laboratorio di Durden.
Gli Scienziati hanno trovato i geni che codificano le chinasi PI-3 da subire una mutazione in tantissimi tipi del tumore, mettente li in overdrive. Inoltre, un singolo enzima che si oppone alle chinasi PI-3, chiamato la fosfatasi di PTEN, è inattivato in una grande frazione della prostata, del cervello, di dell'endometrio umani e cancri al seno--fra 20 e 50 per cento secondo il tipo delle cellule.
Nell'articolo di Ricerca Sul Cancro, Il Dott. Durden ed i suoi colleghi indicano che un inibitore chimico di tutte le chinasi PI-3, modificato con un tag che dirige il composto verso i vasi sanguigni stati necessari coltivando i tumori, ferma la crescita di sette tipi di tumori in mouse.
Il composto, chiamato SF1126, è attivo contro la prostata, il petto, il mieloma renale e multiplo, il neuroblastoma, glioblastoma ed il rabdomiosarcoma, gli autori mostra.
Il primo autore dell'articolo di Ricerca Sul Cancro È Joseph Garlich, il PhD, ufficiale scientifico principale dei Prodotti Farmaceutici di Semafore. La ditta ed il Dott. Durden hanno collaborato sull'identificazione del composto SF1126, in base al suo lavoro mentre sulla facoltà alla Scuola di Medicina di Indiana University.