Badacze przy Emory uniwersytetem rozwijali nowatorską bolak mieszankę która reprezentuje odrębną strategię: celujący jeden znacząco "przechwycenie wskazuje" dla komórek nowotworowych.
Rezultaty badanie na mieszance w myszach pojawiać się w Jan. 1 zagadnieniu badania nad rakiem. Artykuł podkreśla na pokrywie.
Mieszanka używał pierwszy raz w ludzkich pacjentach z stałymi bolakami w 2007.
Pomysł za przechwycenie punktu strategią jest zamykał przekaz ogromna liczba wzrostowi sygnały w komórkach nowotworowych przy once, mówi starszy Donald, autor L, MD, PhD, profesor pediatrie i Emory Winship nowotworu instytut. Durden, przy Emory uniwersyteta szkołą medyczną.
Dr. Durden, naukowy dyrektor Aflac nowotworu Centrum i Krwionośnych nieład usługa przy Children opieką zdrowotną Atlanta, porównuje komórkę nowotworową budynek z dużo światła opuszczać dalej zbyt.
"lekarki próbowali taktować nowotwór obracać out światła w jeden pokoju na raz, zamiast iść po tym jak transformatoru pudełko," mówi.
Dr. Durden i jego koledzy celował klasę enzymy dzwoniący PI-3 kinases które reprezentują przechwycenie punkt i zajmują wartościową nieruchomość w każdy komórce w ciele prawie.,
"natura zrobił te enzymom środkowi w kontrolować przyrosta, różnicowanie i przetrwanie, "mówi. ÒBut ty no możesz uderzać tylko jeden one; są niepotrzebni."
Przechwycenie punktu pojęcie leka rozwój uwypuklał w Grudnia 2007 przeglądzie w natury praktyki Klinicznej neurologii Durden laboratorium.
Naukowowie znajdowali geny stawia one w nadbiegu które szyfrują PI-3 kinases mutować w ogromnej liczbie bolaków typ. W dodatku, pojedynczy enzym dzwoniący PTEN fosfataz który przeciwstawia PI-3 kinases, unieczynnia w wielkiej frakcji ludzka prostata, mózg, endometrial, i nowotwory piersi--między 20 i 50 procentami w zależności od komórki pisać na maszynie.
W badania nad rakiem artykule, Dr. Durden i jego koledzy pokazujemy że chemiczny inhibitor wszystkie PI-3 kinases, modyfikujący z etykietką która kieruje mieszankę naczynia krwionośne potrzebujący dorośnięcie bolakami, zatrzymuje przyrosta siedem typ bolaki w myszach.
Mieszanka, nazwany SF1126, jest aktywna przeciw prostacie, pierś, nerkowy, wieloskładnikowy myeloma, neuroblastoma, glioblastoma i rhabdomyosarcoma autory pokazuje.
Pierwszy autor badania nad rakiem artykuł jest Joseph Garlich, PhD, naczelny naukowy oficer Semafore środki farmaceutyczni. Dr. Durden i kolaborowaliśmy na utożsamiać SF1126 mieszankę, opierającą się na jego pracie przy Indiana uniwersyteta szkołą medyczną podczas gdy na fakultecie.