Os Pesquisadores na Universidade de Emory desenvolveram um composto antitumoroso novo que representasse uma estratégia distinta: visando uma da “intercepção a mais importante aponta” para células cancerosas.
Os resultados da pesquisa sobre o composto nos ratos aparecem na introdução do 1º de janeiro da Investigação do Cancro. O artigo é destacado na tampa.
O composto foi usado pela primeira vez em pacientes humanos com tumores contínuos em 2007.
A ideia atrás da estratégia do ponto da intercepção é fechar imediatamente a transmissão de um grande número sinais do crescimento nas células cancerosas, diz autor Donald superior L. Durden, DM, PhD, professor da pediatria na Faculdade de Medicina da Universidade de Emory e no Instituto do Cancro de Emory Winship.
O Dr. Durden, director científico do Centro do Cancro de Aflac e do Serviço das Desordens de Sangue nos Cuidados Médicos das Crianças de Atlanta, compara uma célula cancerosa a uma construção com as demasiadas das luzes deixadas sobre.
Os “Doutores têm tentado tratar o cancro despejando as luzes em uma sala de cada vez, em vez de ir após a caixa do transformador,” diz.
O Dr. Durden e seus colegas visou uma classe de enzimas chamadas as quinase PI-3, que representam um ponto da intercepção e ocupam bens imobiliários valiosos em quase cada pilha no corpo.
A “Natureza fez estas enzimas centrais no crescimento de controlo, diferenciação e sobrevivência, “diz. ÒBut você não pode bater somente uma delas; são redundantes.”
O conceito do ponto da intercepção da revelação da droga foi caracterizado em uma revisão De dezembro de 2007 na Neurologia Clínica da Prática da Natureza pelo laboratório de Durden.
Os Cientistas encontraram os genes que codificam as quinase PI-3 a ser transformadas em um grande número tipos do tumor, pondo os na ultrapassagem. Além, uma única enzima que opor as quinase PI-3, chamada a fosfatase de PTEN, é neutralizada em uma grande fracção da próstata, do cérebro, de endometrial humanos e cancro da mama--entre 20 e 50 por cento segundo o tipo da pilha.
No artigo da Investigação do Cancro, o Dr. Durden e seus colegas mostram que um inibidor químico de todas as quinase PI-3, alterado com uma etiqueta que dirija o composto aos vasos sanguíneos necessários crescendo tumores, para o crescimento de sete tipos de tumores nos ratos.
O composto, chamado SF1126, é activo contra a próstata, peito, renal, mieloma múltiplo, neuroblastoma, glioblastoma e o rabdomiossarcoma, os autores mostra.
O primeiro autor do artigo da Investigação do Cancro é Joseph Garlich, PhD, oficial científico principal de Fármacos de Semafore. A empresa e o Dr. Durden colaboraram em identificar o composto SF1126, com base em seu trabalho quando na faculdade na Faculdade de Medicina da Universidade de Indiana.