新穎的反腫瘤化合物

艾文理大學的研究員開發了表示明顯的方法的新穎的反腫瘤化合物： 瞄準一最重要的 「截住為癌細胞指向」。

研究的結果對化合物的在鼠標出現於癌症研究的 1月 1日問題。 這個條款在蓋子被顯示。

在 2007年這種化合物在人力患者第一次使用了以固定的腫瘤。

在截住點方法後的想法是立即關閉很大數量的增長信號傳輸在癌細胞的，說高級作者唐納德 L. Durden， MD， PhD，小兒科教授在艾文理大學醫學院和 Emory Winship 巨蟹星座學院。

Durden， Aflac 巨蟹星座中心和血液紊亂服務的科學主任博士在亞特蘭大兒童的醫療保健，與大廈癌細胞與太多光比較。

「醫生在一間屋子裡設法對待癌症通過每次關燈，而不是去在變壓器配件箱以後」，他說。

同事博士 Durden 和他的瞄準了稱 PI-3 激酶的酵素選件類，表示截住點并且佔用在幾乎每個細胞的重要的不動產在這個機體。

「本質製造這些酵素中央在控制增長，分化和生存， 「他說。 ÒBut 您只不可能擊中他們中的一個; 他們是冗餘的」。

藥物發展的截住點概念在 12月 2007 覆核在本質臨床實踐神經學方面以為特色由 Durden 實驗室。

科學家找到輸入在很大數量的腫瘤類型將改變的 PI-3 激酶的基因，放置他們在加速傳動裝置。 另外，反對 PI-3 激酶的唯一酵素，稱 PTEN 磷酸酶，在大部分人力前列腺，腦子，子宮內膜和乳腺癌被撤銷--在 20 和 50% 之間根據細胞類型。

在癌症研究條款上， Durden 博士和他的同事向顯示所有 PI-3 激酶一種化工抗化劑，修改與處理這種化合物到生長需要的血管腫瘤的標籤，終止腫瘤的七種類型增長在鼠標的。

這種化合物，稱 SF1126，是活躍的前列腺，乳房，腎臟，多發性骨髓瘤， neuroblastoma， glioblastoma，并且橫紋肌肉瘤，作者顯示。

癌症研究條款的第一個作者是約瑟夫 Garlich， PhD， Semafore 配藥的首席科學軍官。 固定和博士 Durden 在識別合作了這種 SF1126 化合物，根據他的工作，當在這個系在印第安那大學醫學院時。

在 2007年底，醫生在亞利桑那和印第安納開始測試在階段的 SF1126 我在人的臨床試驗以固定的腫瘤。 在 2008年另一個階段我多發性骨髓瘤患者的試算將開始在 Emory 的 Winship 巨蟹星座學院和在別處。 期望 SF1126 在一年內將輸入小兒科癌症試算。

科學家使用 PI-3 在測試管的激酶抗化劑每天試驗; 然而， SF1126 的酵素禁止的部分儘管其確定比一個十年臨床未曾使用更多前。

「它是一種總非藥物： 含毒物，不能溶解和失敗的太快速」， Durden 博士說。

附有這個標籤，稱 RGD 肽，在這個機體做這種抗化劑長期溶化更加容易和前。 它也讓在血管牆壁上的分子獲取這種化合物和發送它到腫瘤，作者顯示。

當他們沒有足够的氧氣時，腫瘤派出新的血管的化工信號。 作者發現在鼠標，這種化合物防止腫瘤生長新的血管通過禁止一部分的他們的對缺乏的回應氧氣。 SF1126 也使在鼠標的人力腫瘤敏感對稱 taxotere 的化療作用者。

作者發現人工地設計的腫瘤細胞系更是 「上癮的」對 PI-3 激酶增長信號對這種藥物是敏感。 那預計有些患者的腫瘤比其他可能敏感， Durden 博士說。

http://www.emory.edu/