Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

Experimentele IT medicatiefouten te verminderen ter studie

Published on January 4, 2008 at 12:33 AM · No Comments

Medicatiefouten zijn een van de meest ernstige problemen die zich in praktijken en poliklinieken, en ouderen met chronische aandoeningen zijn het meest kwetsbaar.

Een experimentele informatietechnologie (IT) interventies ontworpen om dergelijke fouten, ontwikkeld door Gurdev Singh, Ph.D., directeur van het Patient Safety Research Center aan de Universiteit van Buffalo, te verminderen, zullen dit voorjaar beginnen in acht ambulante medische kantoren verspreid over West Nieuw- York.

De studie wordt gefinancierd door een 1,2 miljoen dollar, drie jaar subsidie ​​van het Federaal Agentschap voor de Gezondheidszorg Onderzoek en Kwaliteit. De veiligheid van de patiënt centrum maakt deel uit van het Family Medicine Research Institute in de afdeling huisartsgeneeskunde in de UB School van Geneeskunde en Biomedische Wetenschappen.

Artsen en kantoorpersoneel in de acht sites zal willekeurig worden toegewezen aan gedrag "business-as-usual" of naar een IT-gebaseerde Team Resource Management (TRM) houder die verankerd is in de ACORN office kwaliteitsmanagement systeem is ontwikkeld door Dendress Corp van Buffalo implementeren , in samenwerking met het centrum.

Singh, de hoofdonderzoeker van deze studie, ontwikkelde de studie in overleg met zijn onderzoeksteam en Upstate New York Practice Based Research Network (UNYNET) clinici die al gebruik van elektronische medische dossiers en geïnteresseerd waren in het identificeren van bruikbare en betaalbare error-reducerende benaderingen voor hun kantoren .

Uitkomst beoordeling wordt gebaseerd op de medicatieveiligheid bij geriatrische patiënten en op kantoorpersoneel gebruik van de IT-based tool.

Het onderzoek zal zich richten op patiënten van 65 jaar of ouder die behandeld worden voor hart-en vaatziekten. Het eerste doel zal zijn om de impact van de interventie op het verminderen van verwondingen, zoals vallen of interne bloeden als gevolg van het gebruik van een geneesmiddel te bepalen. De gegevens zullen worden verzameld door de herziening van de patiënten 'records behaald bij aanvang en na 12 maanden post-baseline.

Ten tweede, de studie team artsen 'naleving van aanbevolen laboratoriumonderzoek van de patiënten die specifieke cardiale medicatie: ACE-remmers of angiotensine receptor blokkers (ARB's) voor het regelen van de bloeddruk, de behandeling van hartfalen en het voorkomen van nierschade bij mensen met hypertensie of diabetes; diuretica , digoxine, een geneesmiddel dat gebruikt wordt om congestief hartfalen en bepaalde hartslag onregelmatigheden en statines voor het verlagen van cholesterol te behandelen.