Rib-X Pharmaceuticals, Inc. on ilmoittanut ilmoittautuminen ensimmäisen potilaalla kahdessa erillisessä kliinisen vaiheen 2 tutkimuksiin.
Tutkimukset arvioi turvallisuutta ja tehoa RX-1741 hoidossa avohoitopneumonioita (YMP), ja erikseen avohoidon komplisoitumattoman iho-ja infektiot (uSSSI). RX-1741 on yhtiön ensimmäinen antibiootti ohjelmassa kehitetty käyttäen sen omaa teknologia-alustan.
RX-1741 on oxazolidinone antibiootti, joka tehoaa metisilliiniresistentti Staphylococcus aureus (MRSA) ja muita grampositiivisten, ja on osoittanut sekä suurempi kirjo ja teho toimintaa kuin tällä hetkellä markkinoilla olevan tuotteen samaa luokkaa, Zyvoxid (R) (linetsolidi). Discovered käyttäen omaa tietämystä kolmiulotteinen rakenne keskeinen alue ribosomin, 50S-alayksikön, Rib-X uskoo, että RX-1741 osoittaa korkeaa tehokkuutta vastustuskykyisiä mikrobeja.
"Nämä kaksi tutkimusta ovat tärkeitä virstanpylväitä Rib-X", sanoo tohtori Susan Froshauer, toimitusjohtaja Rib-X Pharmaceuticals. "RX-1741 on ensimmäinen monista yhdisteitä, Rib-X aikoo suunnitella ja kehittää vastauksena hälyttävä kasvu lääkkeille vastustuskykyiset mikrobien taudinaiheuttajia esiintyy sekä sairaalassa ja yhteisössä. Tämä MRSA-aktiivinen aine tyydyttää kriittinen tarve lääkäreille ja potilaille koska nykyiset hoitovaihtoehdot ovat hyvin rajalliset, etenkin suullisesti aktiiviset aineet ", sanoo tohtori Froshauer.
CAP Tutkimusasetelma
YMP Tutkimus Vaihe 2, satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa tutkimuksessa pyritään arvioimaan turvallisuutta ja tehoa RX-1741 hoidossa aikuispotilailla, joilla on lieviä tai kohtalaisia ja avohoitopneumonioita (CAP). Tutkimuksessa arvioidaan tehoa kolme annosta RX-1741, joko kerran tai kahdesti päivässä, seitsemän 10 päivää hoitoon aikuispotilailla, joilla on lievä tai kohtalainen CAP. Se aikoo myös arvioida turvallisuutta ja siedettävyyttä profiilia kolme annosta.