Hemophilia B を扱うために組換えの要因 IX 蛋白質を開発するバックスター

組換えの要因 IX 蛋白質を開発するように Hemophilia B を扱うためにそれが前臨床プログラムを始めたことを Baxter International Inc. は発表しました。

バックスターは激しい出血のエピソードの処置のための非修飾組換えの要因 IX 療法および Hemophilia B の患者の出血の予防法のための組換えの要因 IX 療法の化学的に修正された、長時間作用性のバージョンを両方開発します。 Hemophilia B は 25,000 の男性の生れに付きそして世界的な Hemophilia B と住んでいる推定 133,000 人との 1 つで行われる 2番目に新し共通のタイプの血友病です。

「ターゲット Hemophilia B に血友病 A の処置のために明記される ADVATE を越える私達の組換えのポートフォリオを拡張することは血友病の私達のリーダーシップの自然な進行であり、まれな血無疾患に革新的な療法を提供することで」、ハルトムート J. Ehrlich、 MD のバックスターの生物科学ビジネスのための全体的な研究開発の副大統領を言いました。 「私達の目的は Hemophilia B の患者の出血のエピソードの激しい処置のために意図されている組換えの要因 IX の非修飾バージョンを開発すること、また長時間作用性の要因 IX 療法出血のエピソードの防止のための革新することです。 長時間作用性の要因 IX は少数の必須の注入に変換するかもしれより正常で、より健全な生命を導くために Hemophilia B と住んでいる人々を助けることができます」。

組換えの要因 IX の長時間作用性のバージョンの前臨床作業は要因レベルがボディで維持される時間を増加するためにバックスターの組換えの要因 IX と組み合わせて会社の導く PEGylation の技術を使用するように Nektar の Therapeutics を用いる重要で新しいパートナーシップを含んでいます。 Nektar におよびバックスターに長時間作用性の要因 VIII 療法の開発の方に向けられる既存のプログラムがあります。

一般に認められた会計基準に従って、バックスターは 2007 年の第四四半期のトランザクションと関連付けられる内部プロセス研究開発のためのおよそ $5,000,000 の特別な税込み料金を記録すると期待します。 さらに、バックスターは Nektar への未来の開発そして販売をマイルストーン関連の支払するかもしれません。

バックスターの血友病の研究開発

バックスターは 40 年に及ぶ革新との血友病療法の全体的なリーダー、です。 自身の科学的な専門知識および戦略的なパートナーシップによって、バックスターは血友病療法の次世代を開拓する新しい技術を適用しています。 バックスターの目的は少数の注入を必要とし、非静脈内の投薬の代わりを提供する療法によって処置の便利を非常に高めることです。

血友病および Hemophilia B について

血友病の人々は血が効果的に凝固することができるように必要である要因 VIII または要因 IX 蛋白質の十分な量を作り出しません。 未処理なら、厳しい血友病の患者に非常に減らされた平均余命があります。 世界保健機構に従って、世界の 400,000 人以上世界的に耐えられる 100,000 人の男性毎にで 15 から 20 の発生に相当して血友病を、経験します。 Hemophilia B は主として要因 IX 蛋白質が抜けているまたは減った凝血を形作る必要があった受継がれた無秩序です。 ケースのおよそ 30% では、無秩序の家系歴がないし、条件は自発の遺伝子の突然変異の結果です。 Hemophilia B の最初の診断は 1952 年に行われました。

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