巴克斯特，以制定重组因子IX蛋白治疗B型血友病

巴克斯特国际公司日前宣布，它已开始临床前研究的方案，以制定重组因子IX蛋白来治疗血友病B。

百特将开发一个未修改的重组因子IX治疗急性出血治疗和化学改性，长效重组因子IX治疗B型血友病患者出血的预防版本。血友病B是第二个最常见的血友病类型，发生在25000男婴之一，估计有133,000人居住与世界各地的血友病B的。

哈特穆特J.埃利希，博士说，“”超越ADVATE，这是用于治疗血友病A表示，我们重组的目标血友病B的组合，是我们在血友病和罕见的血液疾病提供创新疗法的领导的自然进程， Baxter的生物科技业务的副总裁兼全球研究和开发。 “我们的目标是开发一个未修改的版本，用于急性治疗血友病B患者，以及创新，为预防出血较长的长效因子IX治疗出血重组因子IX。一个长效因子IX可能转化成数的要求输液，并能帮助人们生活与血友病B导致一个比较正常的，健康的生活。“

长效重组因子第九临床前工作的一个公司Nektar治疗重要的新的伙伴关系到使用百特的重组因子第九公司的领先的聚乙二醇化技术相结合，增加的时间长度，因子水平都保持在身体。公司Nektar和巴克斯特现有的计划，旨在向发展的长效第八因子治疗。

按照一般公认会计原则，巴克斯特预计，在2007年第四季度的交易中的研究和发展的一个特殊的税前费用约500万美元。此外，百特可能使未来的发展和销售里程碑式的相关公司Nektar支付。

巴克斯特血友病研究与发展

巴克斯特是在血友病治疗的全球领导者，跨越40年的创新。巴克斯特是通过自身的科学知识和战略合作伙伴关系，应用新技术，将开创下一代的血友病疗法。巴克斯特的目标是通过需要较少的注射，并提供非静脉给药的替代疗法治疗方便，大大提高。

关于血友病血友病B

血友病患者不产生足够的大量的凝血因子VIII或因子IX蛋白，这是必要的血液有效血块。如果不及时治疗，严重的血友病患者的寿命大大降低。据世界卫生组织，超过400,000人在世界上有血友病，对应于15至20日在出生全世界每10万男性的发病率。主要是B型血友病是一种遗传性疾病，其中因子IX蛋白缺失或减少，需要形成血块。在大约30％的情况下，有没有这种疾病的家族史，条件是一种自发的基因突变的结果。血友病B的首诊，发生在1952年。

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