Genmab A/S heeft een nieuw pre-clinical antilichamenprogramma genoemd huMax-CD32b aangekondigd. Dit volledig menselijke die IgG1, kantilichaam richt de receptor CD32b op immune cellen en hematological tumors wordt gevonden.
HuMax-CD32b kan therapeutisch potentieel in de behandeling van B-Cel chronische lymphocytic leukemie, kleine lymphocytic lymphoma, lymphoma van Burkitt, follicular lymphoma hebben en grote B-Cel lymphoma verspreiden.
De hoofdkandidaat voor huMax-CD32b werd geselecteerd uit een paneel van meer dan 60 die antilichamen op zijn uitstekende selectiviteit en bindende capaciteit voor het doel CD32b en het machtige teweegbrengen van de van antilichamen afhankelijke cellulaire cytotoxiciteit van het immuunsysteem dodende mechanisme worden gebaseerd (ADCC). Het antilichaam was hoogst efficiënt in het onderdrukken van de tumorgroei in modellen de in vivo van de muistumor waarin de tumorgroei door hoogst gevoelige bioluminescentieweergave werd gecontroleerd.
In dierlijke modellen, is huMax-CD32b getoond om indrukwekkende anti-tumor reacties te veroorzaken. De receptor CD32b heeft een remmende rol op immune cellen en de blokkade van CD32b is gedocumenteerd om de therapeutische gevolgen van andere anti-tumor antilichamen sterk te versterken. Een antilichaam die CD32b richten kan zo voor combinatietherapie met andere antilichamen aantrekkelijk zijn.