Genmab A/S hat ein neues präklinisches Antikörperprogramm angekündigt, das HuMax-CD32b genannt wird. Dieses völlig menschliche IgG1, K-Antikörper visiert den CD32b-Empfänger an, der auf Immunzellen und hämatologischen Tumoren gefunden wird.
HuMax-CD32b therapeutisches Potenzial in der Behandlung der B-Zellenchronischen lymphozytischen Leukämie, kleines lymphozytisches Lymphom, Burkitt-Lymphom, follikulares Lymphom haben und zerstreut möglicherweise großes B-Zellenlymphom.
Der Leitungskabelkandidat für HuMax-CD32b wurde von einem Panel von über 60 Antikörpern ausgewählt, die auf seiner ausgezeichneten Selektivität und verbindlichen Fähigkeit für das CD32b-Ziel und das starke Starten des Immunsystems basierten, das Antikörper-abhängige zelluläre Cytotoxizität der Vorrichtung beendet (ADCC). Der Antikörper war in hohem Grade effektiv, wenn er in vivo Tumorwachstum in den Mäusetumorbaumustern unterdrückte, in denen Tumorwachstum durch sehr empfindliche Biolumineszenzdarstellung geüberwacht wurde.
In den Tierbaumustern ist HuMax-CD32b gezeigt worden, um eindrucksvolle Antitumorantworten zu verursachen. Der CD32b-Empfänger hat eine hemmende Rolle auf Immunzellen und Blockade von CD32b ist dokumentiert worden, um die therapeutischen Effekte anderer Antitumorantikörper stark zu ermöglichen. Ein Antikörper, der CD32b anvisiert, ist möglicherweise folglich für Kombinationstherapie mit anderen Antikörpern attraktiv.