既存の天然痘ワクチンに対する潜在的な代替手段

カリフォルニア大学アーバイン校感染症の研究者は、この致命的なウイルスのために現在の生体防御備蓄を置き換えることができます既存の天然痘ワクチンへの潜在的な代替手段の有効性を示している。

変更されたワクシニアウイルスアンカラ（MVA）は現在、天然痘ワクチン、ドライバックスとして、人間と動物の研究で同じ抗ウイルス応答を生成したことが判明医学部とフィリップFelgnerとヒューデイヴィス。研究では、一部の人に重篤な合併症を引き起こすドライバックスワクチンの代替品を開発する国家的努力の一環です。結果は、ウイルス学誌に掲載されています。

"研究は、MVAは、現代のテクノロジーを活用してはるかに安全なワクチンの製品であることが示されている、"Felgnerは言った。 "我々は、高度な分析メソッドがpublicに効果的かつ安全なワクチンをもたらすのに役立つ可能性があることを嬉しく思っています。"

天然痘は1980年に世界的に根絶宣言された;世界で最後の天然に存在する場合は、1977年にソマリアでいた。米国の天然痘に対する定期予防接種は、1972年に停止し、ドライバックス生産は1982年に中止されました。

ドライバックスとMVAの両方は、天然痘ウイルスに関連しているワクシニアウイルスの株である。ワクシニアウイルスの感染によって作成された抗体は、ワクチンとしての使用に適して、致命的な天然痘の感染に対する人を保護する。天然痘ウイルスとは異なり、ワクは非常に軽度の感染を作成し、健常者にとって安全です。

ドライバックスは、1960年代と70年代に撲滅キャンペーン期間中に効果的であったが、その製造方法は、今日の標準によって古くなっている、そしてそれはまた、免疫不全患者のための副作用の重大なリスクに関連付けられています。

アレルギーと国立感染症研究所、ドライバックスを交換することが候補としてMVAを識別国立衛生研究所の一部。 MVAは、まず1970年代に開発され、ほとんどまたは全く有害な副作用を持つ動物種とヒトに投与されています。

研究では、FelgnerとDaviesはそれらが同時に血清抗体は、すべてのワクの反応を調査する200以上のワクシニアウイルスのタンパク質を含有する"マイクロアレイ"チップにMVAやドライバックスワクチンを与えられた人間と動物の両方から採取した血清検体を適用タンパク質。

研究者は、これらの抗体応答は、それらがMVAはドライバックスと同様の抗ウイルス特性が含まれていることを示唆し、MVAやドライバックスを与えられたかどうかに関係なく、動物とヒト被験者の両方で類似していたことがわかった。

ワクチンは致命的な痘ウイルスから保護される動物のものと一致するヒトでの免疫応答を開始する場合にこの類似は、デイビス氏は、不可欠である場合、公衆衛生当局は、ワクチンは、ヒトでの有効であることをより多くの自信を持つことになります。

"これは人間の臨床試験が行われることができない天然痘のような致死性感染症に対するワクチンのために特に重要である、"と彼は付け加えた。

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