U.S. De waarschuwingen van Food and Drug Administration betreffende het risico van zelfmoordgedachten en gedrag in kinderen en adolescenten die kalmeringsmiddelen nemen schijnen om bescheiden en gerichte gevolgen voor de voorgenomen bevolking, volgens een rapport in de kwestie van Januari van Archieven van Algemene Psychiatrie gehad te hebben.
De „mogelijkheid dat de kalmerende medicijnen, vooral selectieve serotonine reuptake inhibitors (SSRIs), het risico van zelfmoordgedrag verhogen werd eerst opgeheven in verscheidene gevalrapporten van kinderen en de volwassenen tijdens de vroege jaren '90,“ de auteurs schrijven als achtergrondinformatie in het artikel. „In Juni 2003, adviseerde (FDA) Food and Drug Administration dat het paroxetinewaterstofchloride wordt gebruikt om geen jonge mensen wegens potentieel verhoogd risico van zelfmoordgedrag te behandelen, en in Oktober 2004, gaf FDA een zwarte dooswaarschuwing betreffende alle kalmeringsmiddelen voor de jeugd uit.“ Deze waarschuwing kreeg uitgebreide media aandacht en is de sterkste actie FDA buiten het terugtrekken van goedkeuring van een drug kan voeren.
Het Teken Olfson, M.D., MIJL/UUR, van het Universitaire Medische Centrum van Colombia, New York, en de collega's analyseerde tendensen in kalmerend die gebruik op gegevens van Medco, een bedrijf wordt gebaseerd dat de voordelen van de voorschriftdrug beheert. De onderzoekers beoordeelden kalmerende voorschriften voor de jeugd (leeftijd 6 tot 17), volwassenen (leeftijd 18 tot 64) en oudere volwassenen (leeftijd 65 en ouder) meer dan drie tijdspannes: voorafgaande waarschuwing (Mei 1, 2002, aan Juni 19, 2003), paroxetinewaarschuwing (Juni 20, 2003, aan Okt. 15, 2004) en zwarte dooswaarschuwing (Okt. 16, 2004, aan Dec. 31, 2005).