U.S. Food and Drug Administrations-WARNING betreffend die Gefahr von Selbstmordgedanken und von Verhalten in den Kindern und in Jugendlichen, die Antidepressiva nehmen, scheinen, die bescheidenen und gerichteten Effekte auf die beabsichtigten Bevölkerungen, entsprechend einem Bericht im Januar-Punkt von Archiven der Allgemeinen Psychiatrie gehabt zu haben.
„Die Möglichkeit, dass antidepressive Medikationen, besonders selektive Serotonin Reuptakehibitoren (SSRIs), die Gefahr des Selbstmordverhaltens erhöhen, wurde zuerst in einige Fallberichte von Kindern und von Erwachsenen während des Anfangs der 90er,“ die Autoren schreiben als Hintergrundinformationen in den Artikel erwogen. „im Juni 2003, empfahl (FDA) Food and Drug Administration, dass paroxetine Hydrochlorid nicht verwendet zu werden, um junge Leute wegen des Potenzials zu behandeln Gefahr des Selbstmordverhaltens erhöhte, und im Oktober 2004, gab FDA ein Flugschreiber-WARNING hinsichtlich aller Antidepressiva für Jugend.“ heraus Dieses WARNING erhielt umfangreiches Medieninteresse und ist die stärksten Maßnahmen, die FDA anders als das Entnehmen der Zustimmung für eine Droge ergreifen kann.
Markieren Sie Olfson, M.D., MPH., des Universität von Columbias-Gesundheitszentrums, des New York und Kollegen der analysierten Tendenzen im Antidepressivumgebrauch, der auf Daten von Medco, eine Firma basiert, die Nutzen des verschreibungspflichtigen Medikaments handhabt. Die Forscher schätzten Antidepressivumverordnungen für Jugend (Alter 6 bis 17), Erwachsene (Alter 18 bis 64) und ältere Erwachsene (Alter 65 und älteres) in drei Zeiträumen ein: Vorwarnen (1. Mai 2002, zum 19. Juni 2003), paroxetine WARNING (20. Juni 2003, zum 15. Oktober 2004) und Flugschreiber-WARNING (16. Oktober 2004, zum 31. Dezember 2005).