U.S. Gli avvisi di Food and Drug Administration per quanto riguarda il rischio di pensieri e di comportamenti suicidi in bambini ed in adolescenti che catturano gli antideprimente sembrano avere effetti modesti e mirati a sulle popolazioni progettate, secondo un rapporto nell'emissione di Gennaio degli Archivi della Psichiatria Generale.
“La possibilità che i farmaci antideprimenti, particolarmente inibitori selettivi di ricaptazione della serotonina (SSRIs), aumentano il rischio di comportamento suicida in primo luogo è stata sollevata in parecchi rapporti di caso dei bambini e degli adulti durante l'inizio degli anni 90,„ gli autori scrive come informazioni di base nell'articolo. “Nel Giugno 2003, Food and Drug Administration (FDA) ha raccomandato che il cloridrato di paroxetina non essere usato per curare i giovani a causa di potenziale aumentasse il rischio di comportamento suicida e nell'ottobre 2004, FDA ha pubblicato un avviso della scatola nera riguardo a tutti gli antideprimente per la gioventù.„ Questo avviso ha ricevuto l'estesa attenzione di media ed è i più forti provvedimenti che FDA potesse prendere all'infuori del ritiro dell'approvazione per una droga.
Tracci Olfson, M.D., M.P.H., del Centro Medico di Columbia University, di New York e delle tendenze relative analizzate colleghi all'uso dell'antideprimente basato sui dati da Medco, una società che gestisce i vantaggi del farmaco da vendere su ricetta medica. I ricercatori hanno valutato le prescrizioni dell'antideprimente per la gioventù (età 6 - 17), gli adulti (età 18 - 64) e gli adulti più anziani (età 65 e più vecchio) per tre periodi di tempo: avvertire (1° maggio 2002, al 19 giugno 2003), avviso di paroxetina (20 giugno 2003, al 15 ottobre 2004) e avviso della scatola nera (16 ottobre 2004, al 31 dicembre 2005).